1-(6-溴-5-氟-1-甲基吲唑-3-基)-1,3-二嗪农-2,4-二酮
[CAS# 2760850-50-6]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物 >> 吲唑化合物
• 产品名称: 1-(6-溴-5-氟-1-甲基吲唑-3-基)-1,3-二嗪农-2,4-二酮
• 英文名: 1-(6-Bromo-5-fluoro-1-methylindazol-3-yl)-1,3-diazinane-2,4-dione
• 分子式: C₁₂H₁₀BrFN₄O₂
• 分子量: 341.14
• CAS 登录号: 2760850-50-6
• EC 号码: 980-867-8
• 分子行输入简码SMILES: CN1C2=CC(=C(C=C2C(=N1)N3CCC(=O)NC3=O)F)Br

物理化学性质

• 密度: 1.9±0.1 g/cm³ 计算值^*
• 折射率: 1.745 (计算值)^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

发现和应用

1-(6-溴-5-氟-1-甲基吲唑-3-基)-1,3-二嗪-2,4-二酮是一种有机化合物，其特征是吲唑环和二嗪-2,4-二酮结构的组合。该化合物含有多个重要的功能基团，这些功能基团在化学研究的各个领域，尤其是在医学和药物化学领域，都备受关注。

该化合物的吲唑环系统是一个双环结构，包含氮原子和碳原子。该环在6位被溴取代，在5位被氟取代，使其化学反应性增强，并可能具有显著的生物活性。取代的吲唑因其生物学特性而闻名，包括抗癌、抗菌和抗炎作用。吲唑环1位上的甲基进一步增强了该化合物的稳定性和亲脂性，这可能会影响其药代动力学特性。

该分子的二嗪烷-2,4-二酮部分，通常称为哌嗪二酮结构，是一种杂环化合物，含有两个氮原子和一个位于2位和4位的羰基。该结构通常与各种生物活性分子相关，尤其是具有抗炎、镇痛和抗病毒活性的分子。这些功能基团的存在使得酶相互作用和受体结合的潜在调节成为可能，使得此类结构成为药物设计中的常见基元。

吲唑环上溴和氟取代基的存在增加了分子的整体多样性，并可能影响化合物与生物靶标的相互作用。卤代芳香族化合物，尤其是含有溴和氟的化合物，通常表现出对特定蛋白质或受体的增强结合亲和力，使其可用于设计针对特定酶、受体或离子通道的药物。

该化合物中吲唑和二嗪-2,4-二酮结构的组合使其成为开发新型治疗药物的潜在候选药物。吲唑部分可能有助于该化合物在癌症治疗中的活性，或作为某些酶促途径的选择性抑制剂，而二嗪-2,4-二酮部分则可能通过其与参与炎症过程的受体或酶相互作用的能力，而有助于整体药理活性。

此类化合物也可用于研究神经系统疾病的治疗方法，在这些疾病中，调节神经递质受体或酶的能力可能具有治疗意义。此外，同时具有吲唑和哌嗪环的化合物由于其结构灵活性和与各种生物靶点相互作用的潜力，已在其他治疗领域（包括抗菌和抗病毒治疗）中展现出良好的前景。

综上所述，1-(6-溴-5-氟-1-甲基吲唑-3-基)-1,3-二嗪-2,4-二酮是一种结构新颖的化合物，在药物化学领域具有潜在的应用价值。吲唑和二嗪-2,4-二酮基团的组合为药物设计的进一步发展提供了重要的机遇，尤其是在癌症治疗、抗菌消炎治疗以及神经系统疾病治疗领域。卤素取代基的存在增强了其生物活性，使其成为药物研究中值得进一步研究的候选化合物。