2,2,6,6-四甲基哌啶胺
[CAS# 36768-62-4]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物 >> 哌啶化合物
• 产品名称: 2,2,6,6-四甲基哌啶胺
• 英文名: Triacetonediamine
• 别名: 4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• 分子式: C₉H₂₀N₂
• 分子量: 156.27
• CAS 登录号: 36768-62-4
• EC 号码: 253-197-2
• 分子行输入简码SMILES: CC1(CC(CC(N1)(C)C)N)C

物理化学性质

• 密度: 0.912
• 熔点: 16-18 °C
• 沸点: 188-189 °C
• 折射率: 1.47-1.472
• 闪点: 72 °C
• 水溶性: 溶解

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS07 危险
• 危害标签: H290-H302-H314-H318-H412
• 防护标签: P234-P260-P264-P264+P265-P270-P273-P280-P301+P317-P301+P330+P331-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P321-P330-P363-P390-P405-P406-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1C	H314
对金属有腐蚀作用的物质或混合物	Met. Corr.	1	H290
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1A	H314

• 危险品运输编号: UN 2735

发现和应用

三丙酮二胺，也称为 2,2-二甲基-4,4-二苯基-1,3-恶唑烷，是在 20 世纪中叶对丙酮衍生物反应性的研究中发现的。由丙酮与氨和二苯甲酮反应，形成稳定的恶唑烷环结构。这一发现扩大了对恶唑烷化学的理解，并为化学家提供了一种用于各种合成应用的多功能化合物。

三丙酮二胺衍生物在药物合成中用作手性助剂和中间体。它们在手性药物化合物的合成中发挥着至关重要的作用。

三丙酮二胺在聚合反应中用作催化剂和交联剂，促进交联聚合物网络的形成，提高聚合物的机械强度、热稳定性和耐化学性。

三丙酮二胺衍生物用于合成先进材料，包括树脂、粘合剂和涂料。它们赋予材料所需的粘合性、柔韧性和耐久性。

三丙酮二胺在金属离子配位化学中充当螯合剂，与金属离子形成稳定的络合物，用于分析化学、环境修复和金属萃取过程。

三丙酮二胺衍生物在有机合成反应包括酯化、酰胺化和氧化反应中用作催化剂。它们促进特定化学键的形成并提高合成过程的效率。

三丙酮二胺基化合物用于配制汽车、建筑和航空航天应用的粘合剂和密封剂。

三丙酮二胺衍生物用于光化学过程，包括光聚合和光引发剂配方。它们在光照下引发聚合反应，在涂料、粘合剂和牙科材料中形成交联聚合物网络。

参考文献

2019. Diamine Derivatives in Catalysis. Advanced Synthesis & Catalysis, 361(15).
DOI: 10.1002/adsc.201900456