二乙酸根[(S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-联-1,3-苯并二恶茂]钌(II)
[CAS# 373650-12-5]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钌
• 产品名称: 二乙酸根[(S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-联-1,3-苯并二恶茂]钌(II)
• 英文名: Diacetato[(S)-(-)-5,5'-bis(diphenylphosphino)-4,4'-bi-1,3-benzodioxole]ruthenium(II)
• 分子式: C₄₂H₃₄O₈P₂Ru
• 分子量: 829.74
• CAS 登录号: 373650-12-5
• EC 号码: 985-165-5
• 分子行输入简码SMILES: CC(=O)O.CC(=O)O.C1OC2=C(O1)C(=C(C=C2)P(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)C5=C(C=CC6=C5OCO6)P(C7=CC=CC=C7)C8=CC=CC=C8.[Ru]

物理化学性质

• 熔点: 100 °C （分解）

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS08 警告
• 危害标签: H315-H361d-H373
• 防护标签: P203-P260-P264-P280-P302+P352-P318-P319-P321-P332+P317-P362+P364-P405-P501

发现和应用

二乙酸[(S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧杂环戊烯]钌(II)是一种著名的有机金属配合物，因其独特的性质和在化学领域的广泛应用而备受关注。该化合物是一种钌基配位化合物，其特征是双齿配体具有双二苯基膦基团和双-1,3-苯并二氧杂环戊烯骨架。该配合物的特殊结构使其在各种化学过程中具有独特的反应性和实用性。

二乙酸[(S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧杂环戊烯]钌(II)的发现源于对钌配合物及其在催化和材料科学中的应用的研究。由于钌的氧化态多变，且能够与各种配体形成稳定的配合物，因此钌配合物以其多功能性和催化各种反应的能力而闻名。引入 (S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧杂环戊烯配体旨在增强钌中心的催化性能，同时提供额外的空间和电子效应。

二乙酸[(S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧杂环戊烯]钌(II)的合成涉及几个关键步骤。首先，通过多步合成制备 (S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧杂环戊烯配体，包括双-1,3-苯并二氧杂环戊烯主链的形成和随后二苯基膦基团的连接。然后在乙酸根离子存在下，将该配体与钌前体反应形成二乙酸根配合物。反应条件（包括溶剂选择和温度）经过严格控制，以确保高产率和纯度。使用核磁共振 (NMR) 光谱、红外 (IR) 光谱和 X 射线晶体学等技术对配合物进行表征，以确认其结构并验证二乙酸根和膦配体的存在。

二乙酸[(S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧杂环戊烯]钌(II)的主要应用之一是催化。该配合物用作各种有机转化的催化剂或催化剂前体，特别是在涉及氢化和氧化的过程中。双齿膦配体为钌中心提供了强配位，增强了配合物的稳定性并促进了其在催化中的作用。例如，该配合物用于烯烃和酮的氢化，其中它促进氢向不饱和键的加成，从而形成饱和产物。

除了催化应用外，二乙酸[(S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧杂环戊烯]钌(II)还用于合成复杂的有机分子。它能够参与各种化学反应，因此成为制备药物和其他精细化学品的宝贵试剂。该复合物的稳定性和反应性使得能够形成新的碳-碳和碳-杂原子键，这对于构建复杂的分子结构至关重要。

该复合物的另一个重要应用是材料科学。钌中心与膦配体结合可用于开发具有特定性能的新材料。例如，该复合物可用于制备具有定制电子或光学特性的钌基聚合物或材料。这些材料可用于开发传感器、显示器和其他电子设备等先进技术。

尽管具有诸多优势，但二乙酸[(S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧杂环戊烯]钌(II)的使用仍面临挑战，包括需要高效合成和优化其催化性能。正在进行的研究旨在通过开发更有效的合成方法和探索复合物的新应用来应对这些挑战。

未来对二乙酸[(S)-(-)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧杂环戊烯]钌(II)的研究可能侧重于扩大其在绿色化学和可持续工艺等新兴领域的应用。该复合物的独特性质为催化和材料科学的创新提供了机会，有助于这些领域的进步。

参考文献

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