二乙酸根[(R)-(+)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-联-1,3-苯并二恶茂]钌(II)
[CAS# 944450-48-0]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钌
• 产品名称: 二乙酸根[(R)-(+)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-联-1,3-苯并二恶茂]钌(II)
• 英文名: Diacetato[(R)-(+)-5,5'-bis(diphenylphosphino)-4,4'-bi-1,3-benzodioxole]ruthenium(II)
• 别名: (R)-Ru(OAc)2(SEGPHOS)
• 分子式: C₄₂H₃₄O₈P₂Ru
• 分子量: 829.74
• CAS 登录号: 944450-48-0
• 分子行输入简码SMILES: CC(=O)[O-].CC(=O)[O-].C1OC2=C(O1)C(=C(C=C2)[PH+](C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)C5=C(C=CC6=C5OCO6)[PH+](C7=CC=CC=C7)C8=CC=CC=C8.[Ru+2]

物理化学性质

• 熔点: 100 °C （分解）

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS08 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

发现和应用

二乙酸[(R)-(+)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧杂环戊烯]钌(II)是有机金属化学领域中一个著名的络合物，主要因其在各种化学转化中作为催化剂的作用而受到认可。该化合物将多功能的钌金属中心与手性膦配体结合在一起，形成了既具有重要功能又因其催化性能而备受关注的结构。

二乙酸[(R)-(+)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧杂环戊烯]钌(II)的合成涉及手性膦配体 (R)-(+)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧杂环戊烯) 与钌(II)中心的配位。这种配体以其诱导手性和稳定金属中心的能力而闻名，这有助于钌配合物的整体稳定性和反应性。合成通常从配体的制备开始，然后配体与钌前体反应形成最终的配合物。

二乙酸[(R)-(+)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧杂环戊烯]钌(II)的应用主要在不对称催化领域。配体的手性性质在使配合物催化对映选择性反应方面起着至关重要的作用，这对制药和精细化工行业中手性分子的合成非常重要。例如，不对称氢化是一种关键反应，其中该配合物用于在还原前手性底物时实现高水平的对映选择性。

除了不对称氢化之外，该复合物还用于各种其他催化过程，包括转移氢化和烯烃复分解。乙酰基配体的存在和钌中心周围的手性膦环境有助于提高这些反应的效率和选择性。这使得该复合物对于创造手性化合物非常有用，而手性化合物对于药物和其他生物活性分子的生产至关重要。

此外，二乙酰基[(R)-(+)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧杂环戊烯]钌(II)因其在材料科学中的潜在应用而受到研究。该复合物能够稳定钌的不同氧化态，使其能够参与各种氧化还原过程，这些过程可用于开发具有独特电子和光学特性的新材料。该复合物的这一特性使其成为电子材料和能源相关应用催化剂等领域研究的有趣候选物。

对二乙酸[(R)-(+)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧杂环戊烯]钌(II)的持续研究旨在进一步了解其催化机理并探索新的应用。研究人员正在研究如何通过对配体和金属中心的修饰来增强其催化性能并扩大其在其他领域的应用。

总之，二乙酸[(R)-(+)-5,5'-双(二苯基膦)-4,4'-双-1,3-苯并二氧杂环戊烯]钌(II)是有机金属化学中的重要化合物，以其在不对称催化中的作用和在材料科学中的潜在应用而闻名。手性膦配体与钌中心的结合为各种化学转化提供了一个多功能平台，凸显了其在工业和研究环境中的重要性。

参考文献

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