(1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧基苯基)甲基]苯基]-D-山梨醇四乙酸酯
[CAS# 461432-25-7]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物
• 产品名称: (1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧基苯基)甲基]苯基]-D-山梨醇四乙酸酯
• 英文名: (1S)-1,5-Anhydro-1-C-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-D-glucitol tetraacetate
• 别名: [(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]oxan-2-yl]methyl acetate
• 分子式: C₂₉H₃₃ClO₁₀
• 分子量: 577.02
• CAS 登录号: 461432-25-7
• EC 号码: 930-010-9
• 分子行输入简码SMILES: CCOC1=CC=C(C=C1)CC2=C(C=CC(=C2)[C@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O3)COC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C)Cl

物理化学性质

• 溶解度: 不溶 (7.5E^-4 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.29±0.1 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994-2014 ACD/Labs)

安全数据

• 危险品标志: GHS09 警告
• 危害标签: H400-H410
• 防护标签: P273-P391-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410

发现和应用

(1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧基苯基)甲基]苯基]-D-山梨醇四乙酸酯是一种复杂的化学化合物，因其在化学研究和药物化学中的广泛应用而著称。该化合物的分子式为 C26H25ClO8，具有由葡萄糖衍生的脱水糖骨架，该骨架被各种功能团修饰，赋予其可用于各种应用的特定性质和反应性。

(1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧基苯基)甲基]苯基]-D-山梨醇四乙酸酯的发现和合成通常涉及多步合成路线。合成从脱水糖衍生物的制备开始，这涉及葡萄糖单元之间脱水键的形成。后续步骤通过选择性卤化和烷基化反应引入苯基和乙氧基取代基。最终产物通过羟基乙酰化获得，从而形成四乙酸酯衍生物。纯化通常通过色谱技术实现，以确保所需的纯度和产量。

(1S)-1,5-无水-1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧基苯基)甲基]苯基]-D-山梨醇四乙酸酯的主要应用之一是药物化学。该化合物的结构使其成为药物开发的宝贵中间体。氯和乙氧基苯基的存在允许引入各种功能，这些功能可以进行定制以增强生物活性。源自葡萄糖的山梨醇部分可用于制造具有潜在治疗效果的化合物，包括抗糖尿病、抗炎或抗癌剂。

除了在药物开发中的作用外，(1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧基苯基)甲基]苯基]-D-山梨醇四乙酸酯还用于化学生物学和材料科学。其独特的结构使得能够创建复杂的生物分子和功能化材料。卤代苯基有助于与生物靶标或材料进行特定的相互作用，使其成为生化测定中的有用试剂或功能化聚合物的构建块。

该化合物在化学合成中的作用也凸显了其重要性。其功能基团可以参与各种化学反应，例如亲核取代或交叉偶联反应。这些反应使得能够形成具有所需特性的新化学实体或材料。因此，(1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧基苯基)甲基]苯基]-D-山梨醇四乙酸酯可作为复杂分子和材料合成中的多功能中间体。

总之，(1S)-1,5-无水-1-C-[4-氯-3-[(4-乙氧基苯基)甲基]苯基]-D-山梨醇四乙酸酯是一种重要的化学物质，在药物化学、化学生物学和材料科学中具有宝贵的应用价值。其复杂的结构和功能基团使其成为开发新药物和先进材料的重要工具。

参考文献

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