(1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[[4-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]苯基]甲基]苯基]-D-山梨糖醇四乙酸酯
[CAS# 915095-99-7]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物
• 产品名称: (1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[[4-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]苯基]甲基]苯基]-D-山梨糖醇四乙酸酯
• 英文名: (1S)-1,5-Anhydro-1-C-[4-chloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]phenyl]methyl]phenyl]-D-glucitol tetraacetate
• 别名: [(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-chloro-3-[[4-[(3S)-oxolan-3-yl]oxyphenyl]methyl]phenyl]oxan-2-yl]methyl acetate
• 分子式: C₃₁H₃₅ClO₁₁
• 分子量: 619.06
• CAS 登录号: 915095-99-7
• 分子行输入简码SMILES: CC(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)C2=CC(=C(C=C2)Cl)CC3=CC=C(C=C3)O[C@H]4CCOC4)OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C

物理化学性质

• 溶解度: 不溶 (9.3E^-4 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.33±0.1 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*
• 折射率: 1.572, 计算值^*
• 沸点: 673.8±55.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 192.1±30.5 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS08 警告
• 危害标签: H302
• 防护标签: P264-P270-P301+P312-P330

发现和应用

(1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[[4-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]苯基]甲基]苯基]-D-葡萄糖醇四乙酸酯是一种具有显著特性和应用前景的化学物质，可用于合成化学和药物研究。这种化合物通常以其完整的 IUPAC 名称或简写符号表示，具有结合了多个功能基团的复杂结构，包括脱水葡萄糖醇主链、多个苯环和四氢呋喃基。

这种化合物的发现可以追溯到碳水化合物化学的进步和复杂糖基化反应的设计。脱水葡萄糖醇部分的引入为分子提供了独特的反应性，使其适用于各种合成应用。苯环和氯基团在结构中的战略性放置增强了其作为更复杂分子构建块的潜力。

(1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[[4-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]苯基]甲基]苯基]-D-山梨醇四乙酸酯的主要应用之一是合成新型药物化合物。四氢呋喃基的存在为创造具有特定生物活性的衍生物提供了机会。该化合物可用作糖基化药物开发的前体，也可用作研究碳水化合物药物设计的工具。

除了在药物合成中的作用外，(1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[[4-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]苯基]甲基]苯基]-D-山梨醇四乙酸酯在材料科学中也有潜在的应用。该化合物独特的结构特征使其能够被掺入各种聚合物系统和材料中，从而影响最终产品的物理和化学性质。

这种化学物质在药物化学领域也很有价值，可用于探索新的治疗剂。通过修改苯基和四氢呋喃基，研究人员可以定制分子以与生物靶标进行特定的相互作用。该化合物的这一方面为开发具有增强功效和选择性的药物开辟了途径。

总之，(1S)-1,5-无水-1-C-[4-氯-3-[[4-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]苯基]甲基]苯基]-D-葡萄糖醇四乙酸酯代表了合成和药物化学的重大进步。其复杂的结构和功能组使其成为创造新化合物的多功能工具，在药物开发和材料科学中有多种应用。

参考文献

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