盐酸二甲胺
[CAS# 506-59-2]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 氨基化合物 >> 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 产品名称: 盐酸二甲胺
• 英文名: Dimethylamine hydrochloride
• 别名: Dimethylammonium chloride
• 分子式: C₂H₇N.HCl
• 分子量: 81.54
• CAS 登录号: 506-59-2
• EC 号码: 208-046-5
• 分子行输入简码SMILES: CNC.Cl

物理化学性质

• 熔点: 168-174 °C
• 水溶性: 3000 g/L (20 °C)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

发现和应用

二甲胺盐酸盐是一种重要的季铵盐，化学式为 C2H8ClN。它来源于二甲胺，二甲胺是一种无色气体，由氨与甲醛和碘甲烷反应生成。二甲胺与盐酸反应生成稳定的白色结晶化合物，生成二甲胺盐酸盐。自 20 世纪初以来，这种物质就已为人所知并用于各种化学工艺，其应用范围在过去几十年中显著扩大。

二甲胺盐酸盐的发现与有机化学中对胺及其衍生物的更广泛探索有关。二甲胺本身于 1864 年首次合成，其盐酸盐不久后因其在化学反应和工业应用中的实用性而得到认可。二甲胺盐酸盐的独特性质源于碱性胺基和氯离子的存在，这有助于其在水中的反应性和溶解性。

二甲胺盐酸盐的主要应用之一是作为有机合成试剂。它是合成各种药物、农用化学品和其他有机化合物时二甲氨基的来源。将二甲氨基官能团引入分子的能力增强了分子的生物活性和功效，使这种化合物成为药物开发中有价值的工具。例如，二甲胺盐酸盐用于合成抗组胺药、抗抑郁药和局部麻醉药，其中二甲氨基在作用机制中起着至关重要的作用。

除了在有机合成中的作用外，二甲胺盐酸盐还用于制造表面活性剂和乳化剂。它的两亲性质，以亲水（胺）和疏水（烷基）成分为特征，使其能够有效降低表面张力并稳定乳液。这种特性在洗涤剂、个人护理产品和农用化学品的配方中特别有价值，它有助于分散活性成分并提高产品性能。

二甲胺盐酸盐还可用于生产聚合物和树脂。它通常用作环氧树脂和聚氨酯泡沫合成中的催化剂或固化剂。将二甲胺基团引入聚合物结构可以改善其机械性能、热稳定性和耐化学性，使其适用于各种工业应用。

此外，人们还研究了这种化合物在食品工业中的潜在用途。二甲胺盐酸盐有时用作食品添加剂或调味剂，尽管其使用受到监管且因地区而异。该化合物的安全性已得到评估，低剂量食用被认为是安全的，但过量摄入会导致毒性。

最近的研究还探讨了二甲胺盐酸盐在生物医学应用中的作用，特别是在药物输送系统中。它与生物膜相互作用并增强水溶性差的药物溶解度的能力促使人们研究将其用作靶向药物输送的载体，从而改善各种医疗治疗的治疗效果。

总之，二甲胺盐酸盐是一种用途广泛的化合物，在有机合成、表面活性剂生产、聚合物制造和食品加工中有着悠久的历史和广泛的应用。它的发现促进了化学和工业的发展，凸显了其作为多个领域的关键试剂和功能成分的重要性。

参考文献

2023. Identification, Synthesis, and Characterization of Potential Dichloro Impurity: N,N-Dimethyl-3-Phenyl-2, 3-Dichloropropylamine in the Synthesis of Atomoxetine. Pharmaceutical Chemistry Journal, 56(11).
DOI: 10.1007/s11094-024-03039-8

2022. N,N-dimethyl fluorosulfonamide for suppressed aluminum corrosion in lithium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide-based electrolytes. Nano Research, 15(12).
DOI: 10.1007/s12274-022-4669-8

1948. The Addition of Dimethylamine to Benzoquinone. Journal of the American Chemical Society, 70(2).
DOI: 10.1021/ja01182a502