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| 化学品生产商 (2012年起) | ||||
| 产品分类 | 有机原料 >> 氨基化合物 >> 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐 |
|---|---|
| 产品名称 | 2-叔丁基苯胺 |
| 英文名 | 2-tert-Butylaniline |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C10H15N |
| 分子量 | 149.23 |
| CAS 登录号 | 6310-21-0 |
| EC 号码 | 228-634-5 |
| 分子行输入简码 SMILES | CC(C)(C)C1=CC=CC=C1N |
| 密度 | 0.9±0.1 g/cm3, 计算值*, 0.957 g/mL (实验值) |
|---|---|
| 熔点 | -60 °C (实验值) |
| 折射率 | 1.529, 计算值*, 1.545 (实验值) |
| 沸点 | 234.6±9.0 °C (760 mmHg), 计算值*, 263.9-265.2 °C (实验值) |
| 闪点 | 102.2 °C, 计算值*, 102 °C (实验值) |
| * | 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software. |
| 危险品标志 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P261-P305+P351+P338 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2-叔丁基苯胺,化学式为C10H15N,是一种芳香胺化合物,由一个苯环、一个叔丁基和一个连接在2位的氨基(-NH2)组成。它是丁基苯胺的异构体之一,与其他异构体的区别在于苯环上取代基的位置。 2-叔丁基苯胺的发现和合成是19世纪末20世纪初取代苯胺衍生物广泛发展的一部分。苯胺及其衍生物因其在化学和制药工业中的关键中间体作用而备受关注。多年来,人们一直在探索各种取代苯胺衍生物(包括2-叔丁基苯胺)的合成及其工业应用。 2-叔丁基苯胺主要在化学工业中用作合成各种有机化合物的起始原料。其主要用途之一是生产染料和颜料,并作为偶氮染料合成的中间体。偶氮染料广泛用于纺织工业的织物染色,也用于食品和化妆品等其他行业。 除了用于染料制造外,2-叔丁基苯胺还用于合成某些药物和农用化学品。由于同时存在氨基和庞大的叔丁基,它成为一种有用的中间体,可用于合成具有特定空间和电子性质的化合物。这些特性可用于开发更有针对性的药物和化学产品。 2-叔丁基苯胺也是一种有价值的研究试剂,尤其是在有机合成领域。氨基可以参与各种化学反应,例如亲核取代和缩合反应,从而形成更复杂的分子。这些反应对于新材料的开发和芳香体系化学反应性的研究至关重要。 总而言之,2-叔丁基苯胺是一种重要的化学中间体,可用于生产染料、药物和农用化学品。它在有机合成中的应用以及作为各种工业化合物前体的作用,凸显了其在研究和商业应用中的重要性。 参考文献 2011. Synthesis and characterization of highly soluble aromatic polyimides. Chinese Journal of Polymer Science, 29(4). DOI: 10.1007/s10118-011-1058-2 2016. Synthesis and characterization of polyimides from 4,4′-(3-(tert-butyl)-4-aminophenoxy)diphenyl ether. Journal of Polymer Research, 24(1). DOI: 10.1007/s10965-016-1168-1 2022. Trifarotene. Pharmaceutical Substances. URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-20-0249 |
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