盐酸普莫卡因
[CAS# 637-58-1]

基本信息

• 产品分类: 分析化学 >> 分析试剂 >> 离子色谱试剂
• 产品名称: 盐酸普莫卡因
• 英文名: Pramoxine hydrochloride
• 别名: 4-n-Butoxyphenyl gamma-morpholinopropyl ether hydrochloride
• 分子式: C₁₇H₂₇NO₃.HCl
• 分子量: 329.87
• CAS 登录号: 637-58-1
• EC 号码: 211-293-1
• 分子行输入简码SMILES: CCCCOC1=CC=C(C=C1)OCCCN2CCOCC2.Cl

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

盐酸普莫卡因是一种局部麻醉剂，常用于缓解轻微皮肤刺激、昆虫叮咬、烧伤、痔疮和其他皮肤病引起的瘙痒、疼痛和不适。它属于通过阻断神经信号传递来降低应用区域感觉的麻醉剂。

盐酸普莫卡因最初于20世纪中期作为其他局部麻醉剂的替代品推出，旨在提供有效的局部麻醉，同时最大限度地降低过敏反应和全身毒性的风险。其化学结构包含一个醚键，这使其有别于其他常见的局部麻醉剂，并使其具有较低的致敏性。

盐酸普莫卡因的作用机制涉及可逆性阻断神经元细胞膜上的钠通道。通过抑制钠离子内流，普莫卡因阻止神经冲动的去极化和传播，从而产生局部麻木效果。这种作用有助于减轻局部用药时的疼痛和瘙痒感。

从药理学角度来看，盐酸普莫卡因具有起效迅速的特点，通常在局部用药后几分钟内即可起效，并且药效持续时间可达30分钟至数小时，具体取决于剂型和用药部位。它通常被配制成乳膏、乳液、凝胶、喷雾剂或湿巾，并经常与其他药物（例如皮质类固醇或抗菌剂）联合使用，以增强疗效。

盐酸普莫卡因局部用药时全身吸收极少，因此具有良好的安全性。不良反应通常罕见且轻微，主要限于局部皮肤刺激或敏感人群的过敏性接触性皮炎。与其他一些局部麻醉药不同，盐酸普莫卡因致敏率低，且不易引起高铁血红蛋白血症。

临床上，盐酸普莫卡因用于治疗多种疾病的相关症状，包括湿疹、牛皮癣、毒藤暴露、肛门和生殖器瘙痒以及轻微伤口。它也存在于许多用于缓解瘙痒和轻微皮肤不适的非处方产品中。

总而言之，盐酸普莫卡因是一种局部麻醉剂，起效迅速，致敏性低。它通过阻断钠通道来减少神经冲动传导，有效缓解多种皮肤病引起的疼痛和瘙痒。其极低的全身吸收率和良好的安全性使其在外用制剂中得到广泛应用。

参考文献

1954. Tronothane Hydrochloride (Pramoxine Hydrochloride) in the Control of Pruritus. Postgraduate Medicine, 16(5).
DOI: 10.1080/00325481.1954.11711718

1981. Allergy to pramoxine (pramocaine). Contact Dermatitis, 7(2).
DOI: 10.1111/j.1600-0536.1981.tb03964.x

2023. β‐Lactoglobulin variants as potential carriers of pramoxine: Comprehensive structural and biophysical studies. Journal of Molecular Recognition, 36(11).
DOI: 10.1002/jmr.3052