叔-丁基3-碘-4,6-二氢吡咯并[3,4-c]吡唑-5(1H)-羧酸酯
[CAS# 657428-55-2]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物
• 产品名称: 叔-丁基3-碘-4,6-二氢吡咯并[3,4-c]吡唑-5(1H)-羧酸酯
• 英文名: tert-Butyl 3-iodo-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylate
• 分子式: C₁₀H₁₄IN₃O₂
• 分子量: 335.14
• CAS 登录号: 657428-55-2
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N1CC2=C(C1)NN=C2I

物理化学性质

• 密度: 1.8±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.629, 计算值^*
• 沸点: 435.0±45.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 216.9±28.7 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

发现和应用

叔丁基 3-碘-4,6-二氢吡咯并[3,4-c]吡唑-5(1H)-羧酸酯是一种属于杂环吡唑衍生物的化合物。该物质以其独特的结构而闻名，该结构结合了吡咯环和吡唑环，这两个关键杂环在生物活性化合物中很常见。吡咯环第三位上的碘原子以及羧酸酯位上的叔丁基酯基团显著增加了该化合物的反应性。该结构可实现多种化学反应，使其成为有机合成中的多功能中间体。

叔丁基 3-碘-4,6-二氢吡咯并[3,4-c]吡唑-5(1H)-羧酸酯的发现可能源于探索具有潜在生物活性和合成效用的新型杂环化合物的努力。其合成可通过多种方法实现，包括各种吡唑和吡咯前体的缩合。研究人员对其结构表现出浓厚的兴趣，因为碘原子可引发多种反应，碘原子可作为亲电中心，促进亲核取代和其他反应。

叔丁基 3-碘-4,6-二氢吡咯并[3,4-c]吡唑-5(1H)-羧酸酯的主要应用领域是药物化学，人们已对其潜在的药理特性进行了研究。杂环吡唑和吡咯系统以其与各种生物靶标（包括酶和受体）相互作用的能力而闻名，这使它们成为药物开发的有吸引力的支架。这种特殊的化合物可能表现出有希望的抗菌、抗癌或抗炎特性，但需要进一步的研究和临床测试来验证这些潜在应用。碘原子也有助于化合物的反应性，有可能增强其与生物系统内特定靶标结合的能力。

除了药物化学应用外，叔丁基 3-碘-4,6-二氢吡咯并[3,4-c]吡唑-5(1H)-羧酸酯还可用作有机合成的中间体。碘原子在各种取代反应中充当离去基团，使其成为合成更复杂分子的重要组成部分。这种反应性在创造新材料方面很有价值，包括电子或材料科学行业使用的功能化聚合物和特种化学品。

此外，该化合物可用于设计用于研究生物过程的化学探针。化学生物学领域的研究人员经常利用此类中间体来开发特定酶或途径的选择性抑制剂。通过修改杂环上的功能基团，科学家可以调整化合物的性质以优化其生物活性，从而产生更有效、更具选择性的化合物以供实验使用。

总之，叔丁基 3-碘-4,6-二氢吡咯并[3,4-c]吡唑-5(1H)-羧酸酯在药物化学和合成有机化学中都是一种有价值的化合物。其独特的结构，以吡咯-吡唑融合和活性碘中心为特征，为各种化学反应和生物相互作用提供了基础。对其药理学潜力及其作为合成中间体的效用的持续探索表明，这种化合物将继续引起学术界和工业界研究人员的兴趣。

参考文献

none