叔-丁基3-碘-1H,4H,5H,6H,7H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸酯
[CAS# 661487-17-8]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物
• 产品名称: 叔-丁基3-碘-1H,4H,5H,6H,7H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸酯
• 英文名: tert-Butyl 3-iodo-1H,4H,5H,6H,7H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-5-carboxylate
• 别名: 5-Boc-3-iodo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[4,3-c]pyridine
• 分子式: C₁₁H₁₆IN₃O₂
• 分子量: 349.17
• CAS 登录号: 661487-17-8
• EC 号码: 867-000-8
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N1CCC2=C(C1)C(=NN2)I

物理化学性质

• 溶解度: 14.03 mg/L (25 °C 水)
• 密度: 1.7±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.611, 计算值^*
• 熔点: 162.64 °C
• 沸点: 400.74 °C, 454.4±45.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 228.6±28.7 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

叔丁基 3-碘-1H,4H,5H,6H,7H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸酯是合成有机化学中备受关注的化合物。其结构由吡唑并[4,3-c]吡啶核心组成，该核心用叔丁基和碘官能团修饰。这些取代基的独特排列赋予了这种化合物独特的化学性质，使其在各种应用中具有价值。

叔丁基 3-碘-1H,4H,5H,6H,7H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸酯的发现可以归因于正在进行的旨在探索吡唑衍生物生物活性的研究。研究人员已经合成了各种吡唑化合物，以研究它们作为药理活性剂的潜力。在这种特定化合物中引入碘不仅增强了其反应性，而且还允许进行后续转化，这在药物化学中是必不可少的。

这种化合物的一个突出应用是药物发现领域。吡唑并[4,3-c]吡啶结构因其生物活性而受到认可，尤其是作为抗肿瘤和抗炎剂。研究人员已经发现，吡唑核心上的取代基可以显著影响生物活性。因此，正在探索叔丁基 3-碘-1H,4H,5H,6H,7H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸酯在开发新治疗剂中的潜在用途。碘基团可能有助于引入进一步的功能化，从而优化药理特性。

此外，这种化合物已显示出作为有机合成合成中间体的潜力。结构中羧酸基团的存在允许进行各种偶联反应，使其成为合成更复杂分子的宝贵前体。这种构建更大、更复杂结构的实用性在化学研究中至关重要，特别是对于合成具有所需药物或农用化学品特性的化合物而言。

除了在药物化学中的应用外，叔丁基 3-碘-1H、4H、5H、6H、7H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸酯在材料科学中也具有重要意义。将卤素（如碘）掺入有机骨架中可以增强溶解度、稳定性和电子特性等特性。在开发用于电子应用或聚合物系统的新材料时，这些特性至关重要。

尽管这种化合物具有潜力，但对其的研究仍在不断涌现，需要进行全面的研究来阐明其全部生物和化学特性。正在进行的研究有望为优化合成和扩大这种化合物在各个领域的实用性提供见解。

总之，叔丁基 3-碘-1H,4H,5H,6H,7H-吡唑并[4,3-c]吡啶-5-羧酸代表了吡唑并衍生物领域的重大进步，尤其是在药物发现和合成化学中的应用。随着研究不断发现其潜力，这种化合物可能在开发新的治疗剂和增强有机化学合成方法方面发挥关键作用。

参考文献

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