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| 化学品供销商 | ||||
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| 化学品生产商 (2012年起) | ||||
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| 化学品生产商 | ||||
| 产品分类 | 有机原料 >> 氨基化合物 >> 无环单胺、多胺及其衍生物和盐 |
|---|---|
| 产品名称 | 1-氨基-4-甲基哌嗪 |
| 英文名 | 1-Amino-4-methylpiperazine |
| 别名 | 4-Methylpiperazin-1-ylamine |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C5H13N3 |
| 分子量 | 115.18 |
| CAS 登录号 | 6928-85-4 |
| EC 号码 | 230-053-7 |
| 分子行输入简码 SMILES | CN1CCN(CC1)N |
| 密度 | 0.957 |
|---|---|
| 沸点 | 172-175 °C |
| 折射率 | 1.4835-1.4855 |
| 闪点 | 62 °C |
| 水溶性 | 可混溶 |
| 危险品标志 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H302-H312-H315-H319-H332-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
1-氨基-4-甲基哌嗪是一种在药物和有机合成中具有重要应用的化合物,也称为 4-甲基哌嗪-1-胺,最初是通过对哌嗪分子进行修饰而合成的。哌嗪本身是一种杂环有机化合物,具有六元环结构,在 1 号和 4 号位置包含两个氮原子。通过在哌嗪环的 4 号位置引入甲基 (CH3) 并在 1 号位置引入氨基 (NH2),可生成 1-氨基-4-甲基哌嗪。1-氨基-4-甲基哌嗪通常呈白色至灰白色结晶固体,可溶于水和有机溶剂。 1-氨基-4-甲基哌嗪是合成各种药物化合物的关键中间体:用于合成抗病毒药物,包括用于治疗艾滋病毒/艾滋病的抗逆转录病毒药物。1-氨基-4-甲基哌嗪的衍生物用于开发针对细菌感染的抗生素。它在抗抑郁药和精神药物的合成中也发挥作用。 1-氨基-4-甲基哌嗪衍生物在工业应用中用作腐蚀抑制剂,特别是在石油和天然气工业中。它们有助于保护金属表面免受酸性环境和水引起的腐蚀。 与处理任何化合物一样,使用 1-氨基-4-甲基哌嗪时必须遵守适当的安全预防措施。这包括佩戴适当的个人防护设备 (PPE) 并在通风良好的区域进行反应以最大限度地降低暴露风险。 对 1-氨基-4-甲基哌嗪的研究继续探索其在药物发现和开发中的潜在应用。有机合成和药物化学的进步旨在优化其药理特性并扩大其在治疗各种疾病和病症中的治疗用途。 参考文献 2013. Heavy-metal extraction capability of chalcogenoic aminophosphines derived from 1-amino-4-methylpiperazine. Chemical Papers, 67(8). DOI: 10.2478/s11696-013-0372-2 1999. Methods of gas chromatography in chemico-pharmaceutical industry. Part II. determination of the parent compound and impurities in 1-amino-4-methylpiperazine. Pharmaceutical Chemistry Journal, 33(5). DOI: 10.1007/bf02510054 1970. Synthesis of thiourea derivatives. Pharmaceutical Chemistry Journal, 4(10). DOI: 10.1007/bf00763243 |
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