三(3,6-二氧杂庚基)胺
[CAS# 70384-51-9]

基本信息

• 产品分类: 生物化工 >> 氨基酸及其衍生物 >> 氨基醇类衍生物
• 产品名称: 三(3,6-二氧杂庚基)胺
• 英文名: Tris(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)amine
• 别名: TDA-1; Tris(dioxa-3,6-heptyl)amine
• 分子式: C₁₅H₃₃NO₆
• 分子量: 323.43
• CAS 登录号: 70384-51-9
• EC 号码: 274-590-5
• 分子行输入简码SMILES: COCCOCCN(CCOCCOC)CCOCCOC

物理化学性质

• 密度: 1.0±0.1 g/cm³, 计算值^*, 1.008 g/mL (20 °C) (实验值)
• 折射率: 1.446, 计算值^*, 1.4486 (实验值)
• 沸点: 373.7±37.0 °C (760 mmHg), 计算值^*, 163-171 °C (1 mm) (实验值)
• 闪点: 98.6±23.7 °C, 计算值^*, 162 °C (实验值)

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: HGS05 危险
• 危害标签: H314-H318
• 防护标签: P260-P264-P264+P265-P280-P301+P330+P331-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P321-P363-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1A	H314
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1C	H314

• 危险品运输编号: UN 2735

发现和应用

三（2-（2-甲氧基乙氧基）乙基）胺，也称为 TMEEDA，是一种在工业过程和材料科学中具有多种应用的化合物。三（2-（2-甲氧基乙氧基）乙基）胺被合成并开发为一种特种胺化合物，以满足各种应用中的特定功能要求。其化学结构由三个胺基组成，每个胺基都与一个中心碳原子相连，而中心碳原子又与三个 2-（2-甲氧基乙氧基）乙基相连。这种分子结构赋予了它独特的性质，使其在工业过程和材料配方中具有价值。

TMEEDA 通常为透明至微黄色液体，可溶于水和各种有机溶剂。其功能基团包含三个氨基 (-NH₂) 和三个 2-(2-甲氧基乙氧基)乙基。三(2-(2-甲氧基乙氧基)乙基)胺可通过多步有机合成工艺合成，包括在受控条件下反应合适的起始材料。合成通常从乙二醇与环氧乙烷反应形成 2-(2-甲氧基乙氧基)乙醇开始，然后进一步反应引入胺基。

TMEEDA 用作聚合物配方中的一种成分，特别是在聚氨酯和环氧树脂系统中。它充当链延长剂和交联剂，可提高聚合物的柔韧性、耐久性和机械性能。它可用作金属加工液和涂料中的腐蚀抑制剂，有助于保护金属表面免受因暴露于腐蚀性环境而导致的降解。

TMEEDA 用作催化反应和有机金属化学中的配体，促进有机合成中的复合物形成和催化活性。

它用于电池和电容器的电解质配方中，有助于增强离子电导率和稳定性。TMEEDA 用于表面处理配方，可增强涂料和粘合剂的附着力和性能特征。

与处理任何化合物一样，使用三（2-（2-甲氧基乙氧基）乙基）胺时应遵守适当的安全措施。这包括佩戴适当的个人防护设备 (PPE) 并遵循建议的处理程序以最大限度地降低暴露风险。

研究和开发工作在继续探索 TMEEDA 的新应用和配方。聚合物科学、材料工程和电化学方面的进步有望进一步扩大其在各种工业和技术领域的实用性和有效性。

参考文献

2021. Equilibrium States in Aqueous Solutions of Some Ionic Liquids. Surface Engineering and Applied Electrochemistry, 57(1).
DOI: 10.3103/s1068375521010063

2011. Bifunctional Nanoparticles with Fluorescence and Magnetism via Surface-Initiated AGET ATRP Mediated by an Iron Catalyst. Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 27(18).
DOI: 10.1021/la202749v

2009. Fe(III)-catalyzed AGET ATRP of styrene using triphenyl phosphine as ligand. Polymer Bulletin, 63(2).
DOI: 10.1007/s00289-009-0139-7