[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶)二氯化钯(IV)
[CAS# 905459-27-0]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钌
• 产品名称: [1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶)二氯化钯(IV)
• 英文名: Dichloro[1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolyl-2-idene](3-chloropyridyl)palladium(IV)
• 别名: [1,3-Bis(2,6-Diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(II) dichloride
• 分子式: C₃₂H₄₀Cl₃N₃Pd
• 分子量: 679.47
• CAS 登录号: 905459-27-0
• EC 号码: 664-484-0
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)C1=C(C(=CC=C1)C(C)C)N2CN(C=C2)C3=C(C=CC=C3C(C)C)C(C)C.C1=CC(=CN=C1)Cl.Cl[Pd]Cl

物理化学性质

• 熔点: 240 °C (分解)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H312-H332
• 防护标签: P261-P264-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P317-P321-P330-P362+P364-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	4	H413
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

发现和应用

二氯[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶基)钯(IV)是一种复杂而有趣的化合物，因其在高级催化中的应用而引人注目。这种物质的特点是钯(IV)中心与一系列配体配位，包括咪唑-2-亚基和3-氯吡啶基，这赋予了该化合物独特的性质和功能。

二氯[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基](3-氯吡啶基)钯(IV)的发现源于对新型钯基催化剂的持续研究。钯(IV)配合物由于其氧化态比更常见的钯(II)配合物更高，在各种化学转化中表现出独特的反应性和选择性。该化合物的合成涉及钯 (IV) 中心与咪唑-2-亚甲基配体（以其强大的电子供体特性而闻名）和 3-氯吡啶基的配位，后者会影响金属中心周围的电子和空间环境。

二氯[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚甲基](3-氯吡啶基)钯 (IV) 的主要应用在于其在有机合成中作为催化剂的作用。咪唑-2-亚甲基配体是一种 N-杂环卡宾 (NHC)，可为钯中心提供强大的稳定性，从而增强其在催化过程中的反应性和选择性。这种稳定性在促进需要高氧化状态的反应（例如氧化偶联和交叉偶联反应）方面特别有用。

除了在标准催化应用中使用外，这种钯 (IV) 配合物还因其在先进催化工艺中的潜力而被探索，包括 C-H 活化和功能化反应。3-氯吡啶基配体的存在有助于该配合物的整体电子和空间性质，从而影响这些反应的结果。该配合物参与各种转化的能力使其成为合成化学家寻求开发新方法和提高反应效率的宝贵工具。

此外，此类钯 (IV) 配合物的开发和研究有助于更广泛的有机金属化学领域，为了解金属中心在更高氧化状态下的行为提供了见解。这些知识对于设计具有特定性质的催化剂和理解金属催化反应的基本机制至关重要。

总之，二氯[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑基-2-亚基](3-氯吡啶基)钯 (IV) 代表了催化领域的重大进步。其独特的结构，以钯 (IV) 中心与 N-杂环卡宾和氯吡啶基配位，使其能够作为一系列有机转化中强大而多功能的催化剂。对其特性和应用的持续探索继续增强现代合成化学的能力。

参考文献

2010. Negishi Cross-Coupling Reaction. Science of Synthesis.
URL: https://science-of-synthesis.thieme.com/app/text/?id=SD-045-00568

2010. Negishi Cross-Coupling Reaction. Science of Synthesis.
URL: https://science-of-synthesis.thieme.com/app/text/?id=SD-045-00574