[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-4,5-二甲基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚基](氯)金
[CAS# 1192141-66-4]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物 >> 咪唑化合物
• 产品名称: [1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-4,5-二甲基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚基](氯)金
• 英文名: [1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dimethyl-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene](chloro)gold
• 分子式: C₂₉H₄₀AuClN₂
• 分子量: 649.06
• CAS 登录号: 1192141-66-4
• 分子行输入简码SMILES: CC1=C(N(C(=[Au]Cl)N1C2=C(C=CC=C2C(C)C)C(C)C)C3=C(C=CC=C3C(C)C)C(C)C)C

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P310-P330-P361-P403+P233-P405-P501

发现和应用

[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-4,5-二甲基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚甲基](氯)金是一种金(I) N-杂环卡宾 (NHC) 复合物，因其稳定性和反应性而备受瞩目，尤其是在催化领域。该化合物具有一个金(I)中心，与一个由咪唑盐衍生的庞大的 N-杂环卡宾配体以及一个氯离子配位。卡宾配体上的庞大取代基，特别是 2,6-二异丙基苯基团，在增强金复合物的稳定性方面起着至关重要的作用，同时也影响其催化活性。

这种金(I) NHC 复合物的发现源于对 N-杂环卡宾作为过渡金属配体的探索，这一领域在过去几十年中取得了长足的发展。 NHC 配体以其强大的 σ 供体特性而闻名，这种特性可稳定低氧化状态下的金属中心并增强其在各种催化过程中的反应性。[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-4,5-二甲基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚甲基](氯)金的特定设计旨在创造一种坚固的金催化剂，该催化剂可在各种条件下表现良好，包括在水分和空气存在的情况下，而这些条件通常对其他金催化剂有害。

这种金 (I) NHC 复合物最显着的应用之一是在均相催化领域。它已被广泛用作各种有机转化的催化剂，包括炔烃和烯烃活化、环化异构化和 C-H 活化反应。这些类型的反应是复杂有机分子构建的基础，使金复合物成为合成药物、精细化学品和天然产物的宝贵工具。金中心与 NHC 配体的结合可实现高催化效率和选择性，通常可形成具有优异产率和对映选择性的产品。

此外，NHC 配体上二异丙基苯基团的空间体积有助于防止金配合物的聚集，而这对于体积较小的配体来说可能是一个问题。这一特性对于确保催化剂在较长时间内保持活性尤为重要，使其适用于长期稳定性和可重复使用性至关重要的工业应用。

除了催化应用外，[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-4,5-二甲基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚甲基](氯)金还因其潜在的生物活性而受到研究。金配合物因其抗癌特性而受到研究，这种特殊的 NHC 金 (I) 配合物的稳定性使其成为药物化学领域进一步探索的候选物。

总之，[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-4,5-二甲基-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚甲基](氯)金是一种多功能金(I)配合物，在均相催化中具有重要应用，在药物化学中也具有潜力。它的发现为化学家提供了一种稳定、高效的催化剂，在研究和工业环境中都很有价值。

参考文献

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