[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚基]氯化金
[CAS# 852445-83-1]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物 >> 咪唑化合物
• 产品名称: [1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚基]氯化金
• 英文名: [1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene](chloro)gold
• 分子式: C₂₇H₃₆AuClN₂
• 分子量: 621.01
• CAS 登录号: 852445-83-1
• EC 号码: 635-902-9
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)C1=C(C(=CC=C1)C(C)C)N2C=CN(C2=[Au]Cl)C3=C(C=CC=C3C(C)C)C(C)C

物理化学性质

• 熔点: 298 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

发现和应用

[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚甲基](氯)金的发现和应用代表了有机金属化学领域的重大进步，特别是在金基催化剂领域。这种化合物以其稳定性和反应性而闻名，这对于各种化学转化至关重要。

[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚甲基](氯)金的合成涉及将明确的卡宾配体与金中心配位。配体[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚甲基]是一种体积大且富含电子的卡宾，它通过强σ-供体和最小π-反向键合来稳定金中心。这种卡宾配体对于维持金络合物的稳定性和反应性至关重要。

这种金络合物的发现源于对能够有效催化各种反应的坚固且多功能的金催化剂的需求。[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚甲基](氯)金的合成通常涉及氯金前体与卡宾配体的反应。该反应在受控条件下进行，以确保形成具有高纯度的所需金络合物。

[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚甲基](氯)金的主要应用在于其在各种有机转化中用作催化剂。其中一个值得注意的应用是在金催化反应领域，例如炔基化、环化和氢化芳化过程。这种金络合物以其激活多重键和促进高效转化的能力而闻名，这使其在学术研究和工业应用中都具有重要价值。

特别是，金络合物在通过环化反应催化形成复杂有机结构方面表现出显著的效果。这些反应得益于金络合物的高稳定性及其产生有效驱动转化的中间体的能力。此外，[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚甲基]配体赋予的空间和电子特性有助于催化反应的选择性和速率。

此外，这种金络合物的用途扩展到材料科学领域，用于合成具有特定性能的功能化材料。金催化剂的多功能性允许对反应条件进行微调，以实现所需的材料特性，例如电导率或光学特性。

总体而言，[1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚甲基](氯)金已被证明是从事金催化工作的化学家工具包中必不可少的工具。它的稳定性、反应性和多功能性使其成为一种有价值的化合物，可推动有机合成和材料科学的基础研究和实际应用。

参考文献

2021. Synthesis of N-heterocyclic carbene gold(I) complexes. Nature Protocols, 16(2).
DOI: 10.1038/s41596-020-00461-6

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DOI: 10.1007/s11164-019-03918-w

2015. Fundamental Elementary Steps in Gold Chemistry. Synthesis and Original Reactivity of Copper and Gold Complexes.
DOI: 10.1007/978-3-319-18690-0_3