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N-(反式-3-羟基-2,2,4,4-四甲基环丁基)氨基甲酸叔丁酯
[CAS# 1338812-41-1]

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N-(反式-3-羟基-2,2,4,4-四甲基环丁基)氨基甲酸叔丁酯供应商总目录
基本信息
产品分类 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物
英文名 N-(trans-3-Hydroxy-2,2,4,4-tetramethylcyclobutyl)carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
别名 tert-butyl N-(3-hydroxy-2,2,4,4-tetramethylcyclobutyl)carbamate
产品名称 N-(反式-3-羟基-2,2,4,4-四甲基环丁基)氨基甲酸叔丁酯
分子式 C13H25NO3
分子量 243.34
CAS 登录号 1338812-41-1
分子行输入简码
SMILES
CC1(C(C(C1O)(C)C)NC(=O)OC(C)(C)C)C
物理化学性质
溶解度 微溶 (2.9 g/L) (25 ºC), 计算值*
密度 1.03±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 torr), 计算值*
折射率 1.483, 计算值*
沸点 326.7±31.0 ºC (760 mmHg), 计算值*
闪点 151.4±24.8 ºC, 计算值*
* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).
安全数据
危险品标志 symbol   GHS07 Warning    说明
危害标签 H302    说明
防护标签 P264-P270-P301+P312-P330    说明
up 发现和应用
N-(反式-3-羟基-2,2,4,4-四甲基环丁基)氨基甲酸 1,1-二甲基乙酯是一种属于氨基甲酸酯类的化合物。该化合物的特点是环丁烷环在特定位置有四甲基基团,3 位有羟基,并有氨基甲酸酯官能团。化学式为 C12H23NO3,含有叔丁基酯基团,常用于有机合成以提高稳定性并影响分子的溶解度和生物利用度。

该化合物以其独特的结构而闻名,其中包含一个环丁烷环,这是许多生物活性化合物中不常见的特征。环丁烷通常因其紧张的环结构而被研究,这可以促进化合物的反应性和潜在的生物活性。环丁烷环上羟基的存在表明该分子可能参与氢键相互作用,这可能会影响其与生物靶标的相互作用。

N-(反式-3-羟基-2,2,4,4-四甲基环丁基)氨基甲酸 1,1-二甲基乙酯的发现与药物化学领域正在进行的研究有关,特别是在开发新的生物活性化合物方面。酯基在调节化合物的药代动力学特性(例如其在生物系统中的吸收、分布和代谢)方面尤其起着至关重要的作用。

虽然 N-(反式-3-羟基-2,2,4,4-四甲基环丁基)氨基甲酸 1,1-二甲基乙酯的具体应用在现成的文献中没有广泛记录,但具有类似结构和功能组的化合物(例如氨基甲酸酯)的生物学特性经常受到研究。氨基甲酸酯衍生物因其广泛的用途而闻名,包括杀虫剂、除草剂以及作为合成药物的中间体。

总体而言,N-(反式-3-羟基-2,2,4,4-四甲基环丁基)氨基甲酸 1,1-二甲基乙酯是一种结构有趣的化合物,可能有助于药物设计或其他化学应用,但还需要进一步研究才能充分确定其生物学特性和潜在用途。

参考文献

Arvinas Operations, Inc. (2022). Compounds and methods for the targeted degradation of androgen receptor protein. WO-2022087125-A1, 2022-04-28.
Priority Date: 2020-10- 21.

Arvinas Operations, Inc. (2022). Small molecule androgen receptor protein degraders. WO-2022011204-A1, 2022-01-13.
Priority Date: 2020-07-10.

Arvinas Operations, Inc. (2022). Androgen receptor protein degraders. WO-2022011205-A1, 2022-01- 13.
Priority Date: 2020-07-10.
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