4-(二氟甲氧基)-3-(环丙基甲氧基)苯甲醛
[CAS# 151103-09-2]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 醛类化合物
• 英文名: 4-(Difluoromethoxy)-3-(cyclopropylmethoxy)benzaldehyde
• 别名: 3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)benzaldehyde
• 产品名称: 4-(二氟甲氧基)-3-(环丙基甲氧基)苯甲醛
• 分子式: C₁₂H₁₂F₂O₃
• 分子量: 242.22
• CAS 登录号: 151103-09-2
• EC 号码: 864-864-8
• 分子行输入简码SMILES: C1CC1COC2=C(C=CC(=C2)C=O)OC(F)F

物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.529, 计算值^*
• 沸点: 331.3±37.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 149.1±21.4 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335-H341-H411
• 防护标签: P203-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P273-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P318-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P391-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
生殖细胞致突变性	Muta.	2	H341
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	2	H411
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

发现和应用

4-(二氟甲氧基)-3-(环丙基甲氧基)苯甲醛是一种芳香醛，具有两个不同的功能团，即苯环上 4 位的二氟甲氧基和 3 位的环丙基甲氧基。二氟甲氧基具有吸电子性，而环丙基甲氧基由于环丙基环的张力而引入了独特的结构刚性。这种取代基组合为该化合物提供了有趣的电子特性，使其成为合成化学的宝贵起始材料。4-(二氟甲氧基)-3-(环丙基甲氧基)苯甲醛的发现源于设计具有可调电子特性的新型芳香醛以用于药物开发和材料科学中的各种应用的努力。

该化合物中的二氟甲氧基以其通过提供吸电子效应来增强分子稳定性的能力而闻名。这些效应可以导致对代谢降解的抵抗力增强，这在药物化学中有利于设计具有改善药代动力学特性的生物活性化合物。另一方面，环丙基甲氧基引入了独特的空间影响。张力环丙基环可产生有趣的反应性，使该化合物成为合成更复杂分子的有用中间体。

在药物化学中，4-(二氟甲氧基)-3-(环丙基甲氧基)苯甲醛已显示出作为开发新型药物的基石的潜力。其作为醛的反应性使其成为亲核加成反应的理想候选物，导致亚胺和其他杂环结构的形成。研究人员已经探索了这种化合物在生物活性分子合成中的应用，特别是那些旨在靶向特定酶或受体的分子。二氟甲氧基可以提供代谢稳定性，而环丙基甲氧基可以通过独特的三维结构效应增强与生物靶标的相互作用。

此外，这种化合物在材料科学领域，特别是在有机半导体和发光材料的开发方面具有广阔的前景。这两个不同的官能团可以显著影响分子的电子特性，使其适用于光电器件。通过将 4-(二氟甲氧基)-3-(环丙基甲氧基)苯甲醛加入有机光伏 (OPV) 或有机发光二极管 (OLED) 中，研究人员可以微调材料的电子结构，改善电荷传输、发光和效率。

此外，二氟甲氧基和环丙基甲氧基取代基的独特组合为进一步的结构修饰提供了机会，从而创造出具有增强反应性和特异性的分子。这为设计定制分子结构以用于从高级化学合成到专用电子材料的广泛应用开辟了可能性。

总之，4-(二氟甲氧基)-3-(环丙基甲氧基)苯甲醛是一种多功能化合物，在药物化学和材料科学方面都具有巨大潜力。吸电子基团和空间要求基团的独特组合使其具有独特的性质，使其成为药物开发和功能材料合成的有吸引力的中间体。对该化合物及其衍生物的持续研究继续探索其在各种科学领域的全部潜力。