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产品分类 | 原料药 >> 激素及调节内分泌功能类药 >> 前列腺素类药 |
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英文名 | Latanoprost Lactol |
别名 | (3aR,4R,5R,6aS)-Hexahydro-4-[(3R)-3-hydroxy-5-phenylpentyl]-2H-cyclopenta[b]furan-2,5-diol |
产品名称 | 拉坦前列腺素内半缩醛; (3aR,4R,5R,6aS)-六氢-4-[(3R)-3-羟基-5-苯基戊基]-2H-环戊并[b]呋喃-2,5-二醇 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C18H26O4 |
分子量 | 306.40 |
CAS 登录号 | 352276-28-9 |
EC 号码 | 807-848-8 |
分子行输入简码 SMILES |
C1[C@H]([C@@H]([C@@H]2[C@H]1OC(C2)O)CC[C@H](CCC3=CC=CC=C3)O)O |
密度 | 1.207 |
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危险品标志 |
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危害标签 | H317-H319 说明 |
防护标签 | P280-P305+P351+P351 说明 |
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
拉坦前列素乳醇是拉坦前列素的化学改性衍生物,拉坦前列素是一种广泛使用的前列腺素 F2α 类似物。拉坦前列素本身因其在治疗眼压升高方面的功效而受到认可,眼压升高通常与开角型青光眼和眼高压等疾病有关。拉坦前列素乳醇源自内酯形式,其分子结构中具有乳醇基团,这会影响其反应性和在生物系统中的潜在相互作用。 拉坦前列素乳醇的发现源于制药行业不断努力优化前列腺素类似物以用于治疗应用。拉坦前列素最初是通过修饰天然前列腺素 F2α 合成的,靶向参与降低眼压的受体。通过化学修饰,包括形成乳醇衍生物,研究人员旨在改善这些类似物的药代动力学特性,例如生物利用度和代谢稳定性。尤其是乳醇形式,为进一步操作和转化为更具生物活性的物种提供了独特的机会。 拉坦前列素乳醇主要用于研究环境,它可作为合成更先进的前列腺素类似物的中间体。这种化合物可用于探索前列腺素类似物的结构-活性关系 (SAR),帮助科学家了解各种功能组如何影响生物活性、受体结合和代谢。 除了研究之外,拉坦前列素乳醇还有可能用作开发针对前列腺素受体的新型治疗剂的前体。乳醇基团的存在可以改变分子的化学性质,从而可能产生具有改进效力或选择性的衍生物。研究人员特别感兴趣的是探索乳醇形式,因为它能够作为药物设计中更稳定或用途更广的支架。 拉坦前列素乳醇对眼科治疗领域的贡献虽然更侧重于研究而非直接临床使用,但仍然意义重大。通过促进新型类似物的合成并提供对前列腺素化学性质的洞察,拉坦前列素乳醇在青光眼和其他相关眼部疾病治疗的持续发展中发挥着重要作用。 |
市场分析报告 |
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