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| 产品分类 | 有机原料 >> 杂环化合物 >> 哌啶化合物 |
|---|---|
| 英文名 | Triacetonediamine |
| 别名 | 4-Amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine |
| 产品名称 | 2,2,6,6-四甲基哌啶胺; 4-氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶; TEMP |
| 分子结构 |  |
| 分子式 | C9H20N2 |
| 分子量 | 156.27 |
| CAS 登录号 | 36768-62-4 |
| EC 号码 | 253-197-2 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CC1(CC(CC(N1)(C)C)N)C |
| 密度 | 0.912 |
|---|---|
| 熔点 | 16-18 ºC |
| 沸点 | 188-189 ºC |
| 折射率 | 1.47-1.472 |
| 闪点 | 72 ºC |
| 水溶性 | 溶解 |
| 危险品标志 |
GHS05;GHS07 Danger 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H290-H302-H314-H318-H412 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P234-P260-P264-P264+P265-P270-P273-P280-P301+P317-P301+P330+P331-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P321-P330-P363-P390-P405-P406-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 危险品运输编号 | UN 2735 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
发现和应用
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三丙酮二胺，也称为 2,2-二甲基-4,4-二苯基-1,3-恶唑烷，是在 20 世纪中叶对丙酮衍生物反应性的研究中发现的。由丙酮与氨和二苯甲酮反应，形成稳定的恶唑烷环结构。这一发现扩大了对恶唑烷化学的理解，并为化学家提供了一种用于各种合成应用的多功能化合物。 三丙酮二胺衍生物在药物合成中用作手性助剂和中间体。它们在手性药物化合物的合成中发挥着至关重要的作用。 三丙酮二胺在聚合反应中用作催化剂和交联剂，促进交联聚合物网络的形成，提高聚合物的机械强度、热稳定性和耐化学性。 三丙酮二胺衍生物用于合成先进材料，包括树脂、粘合剂和涂料。它们赋予材料所需的粘合性、柔韧性和耐久性。 三丙酮二胺在金属离子配位化学中充当螯合剂，与金属离子形成稳定的络合物，用于分析化学、环境修复和金属萃取过程。 三丙酮二胺衍生物在有机合成反应包括酯化、酰胺化和氧化反应中用作催化剂。它们促进特定化学键的形成并提高合成过程的效率。 三丙酮二胺基化合物用于配制汽车、建筑和航空航天应用的粘合剂和密封剂。 三丙酮二胺衍生物用于光化学过程，包括光聚合和光引发剂配方。它们在光照下引发聚合反应，在涂料、粘合剂和牙科材料中形成交联聚合物网络。 |
| 市场分析报告 |
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