[(S)-(-)-2,2'-双[二(3,5-二甲基苯基)膦]-1,1'-联萘]钌二乙酸盐
[CAS# 374067-49-9]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钌
• 英文名: Diacetato[(S)-(-)-2,2'-bis[di(3,5-xylyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl]ruthenium(II)
• 别名: Ru(OAc)2[(S)-xylbinap]
• 产品名称: [(S)-(-)-2,2'-双[二(3,5-二甲基苯基)膦]-1,1'-联萘]钌二乙酸盐
• 分子式: C₅₆H₅₄O₄P₂Ru
• 分子量: 954.04
• CAS 登录号: 374067-49-9
• 分子行输入简码SMILES: CC1=CC(=CC(=C1)P(C2=C(C3=CC=CC=C3C=C2)C4=C(C=CC5=CC=CC=C54)P(C6=CC(=CC(=C6)C)C)C7=CC(=CC(=C7)C)C)C8=CC(=CC(=C8)C)C)C.CC(=O)O.CC(=O)O.[Ru]

物理化学性质

• 熔点: 100 ºC (分解)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302+H312+H332-H302-H312-H315-H319-H332-H413
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P273-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P501

发现和应用

二乙酸[(S)-(-)-2,2'-双[二(3,5-二甲苯基)膦基]-1,1'-联萘]钌(II)是一种有机金属配合物，在催化和材料科学中具有显著的特性和应用。该化合物具有与手性双齿配体配位的钌中心，专门设计用于增强其催化性能和稳定性。

二乙酸[(S)-(-)-2,2'-双[二(3,5-二甲苯基)膦基]-1,1'-联萘]钌(II)的发现源于对钌基配位配合物及其在非对称催化中的潜力的更广泛探索。钌配合物因其多功能性和促进各种化学转化的有效性而广受好评。选择 (S)-(-)-2,2'-双[二(3,5-二甲苯基)膦基]-1,1'-联萘配体是出于在钌中心周围创造高效手性环境的愿望，这可以显著改善催化过程。

该复合物的合成涉及几个关键步骤。首先，通过多步骤工艺合成 (S)-(-)-2,2'-双[二(3,5-二甲苯基)膦基]-1,1'-联萘配体，包括制备联萘骨架和连接二(3,5-二甲苯基)膦基。然后在乙酸根离子存在下，将该配体与钌前体反应形成二乙酸根复合物。反应条件（例如溶剂选择、温度和反应时间）经过严格控制，以确保产品的高产量和纯度。使用核磁共振 (NMR) 光谱、红外 (IR) 光谱和 X 射线晶体学等技术对复合物进行表征，以确认其结构并确保二乙酸基和膦配体的存在。

二乙酸基[(S)-(-)-2,2'-双[二(3,5-二甲苯基)膦基]-1,1'-联萘]钌 (II) 的主要应用之一是不对称催化。该复合物可用作各种不对称反应（包括氢化和氧化）的催化剂或催化剂前体。(S)-(-)-2,2'-双[二(3,5-二甲苯基)膦基]-1,1'-联萘配体的手性性质在钌中心周围形成不对称环境，从而增强了这些反应的选择性和效率。例如，该复合物用于酮和烯烃的不对称氢化，促进具有高对映选择性的手性产物的形成。

除了在不对称催化中的作用外，二乙酸[(S)-(-)-2,2'-双[二(3,5-二甲苯基)膦]-1,1'-联萘]钌(II)还用于合成复杂的有机分子。它能够促进各种化学转化，在药物和精细化学品的制备中具有重要价值。该复合物的稳定性和反应性使得新的碳-碳和碳-杂原子键的构建成为可能，这对于开发复杂的分子结构至关重要。

该复合物的另一个重要应用是在材料科学中。钌中心和膦配体可用于开发具有特定性能的新材料，例如增强的电子或光学特性。例如，该复合物可用于制备钌基聚合物或用于传感器、显示器和其他电子设备等先进技术的材料。该复合物的独特性质，包括其稳定性和与各种底物形成稳定键的能力，有助于其在这些应用中发挥作用。

尽管二乙酸[(S)-(-)-2,2'-双[二(3,5-二甲苯基)膦基]-1,1'-联萘]钌(II)具有诸多优势，但其使用仍面临挑战，包括需要高效合成和优化其催化性能。正在进行的研究旨在通过开发更有效的合成方法和探索该复合物的新应用来应对这些挑战。

对二乙酸[(S)-(-)-2,2'-双[二(3,5-二甲苯基)膦基]-1,1'-联萘]钌(II)的未来研究可能侧重于扩大其在绿色化学和可持续工艺等新兴领域的应用。该复合物的独特性质为催化和材料科学的创新提供了机会，有助于这些领域的进步。