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[(R)-(+)-2,2'-双[二(3,5-二甲基苯基)膦]-1,1'-联萘]钌二乙酸盐
[CAS# 374067-50-2]

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[(R)-(+)-2,2'-双[二(3,5-二甲基苯基)膦]-1,1'-联萘]钌二乙酸盐供应商总目录
基本信息
产品分类 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钌
英文名 Diacetato[(R)-(+)-2,2'-bis[di(3,5-xylyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl]ruthenium(II)
别名 (R)-Ru(OAc)2(DM-BINAP)
产品名称 [(R)-(+)-2,2'-双[二(3,5-二甲基苯基)膦]-1,1'-联萘]钌二乙酸盐
分子结构 CAS 登录号:374067-50-2, [(R)-(+)-2,2'-双[二(3,5-二甲基苯基)膦]-1,1'-联萘]钌二乙酸盐
分子式 C56H54O4P2Ru
分子量 954.04
CAS 登录号 374067-50-2
EC 号码 844-065-0
分子行输入简码
SMILES
CC1=CC(=CC(=C1)P(C2=C(C3=CC=CC=C3C=C2)C4=C(C=CC5=CC=CC=C54)P(C6=CC(=CC(=C6)C)C)C7=CC(=CC(=C7)C)C)C8=CC(=CC(=C8)C)C)C.CC(=O)O.CC(=O)O.[Ru]
物理化学性质
熔点 100 ºC (分解)
安全数据
危险品标志 symbol   GHS07 Warning    说明
危害标签 H302+H312+H332-H302-H312-H315-H319-H332-H413    说明
防护标签 P261-P264-P264+P265-P270-P271-P273-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P501    说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
眼刺激Eye Irrit.2H319
急性毒性Acute Tox.4H312
急性毒性Acute Tox.4H302
对水生环境长期有害Aquatic Chronic4H413
急性毒性Acute Tox.4H332
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
二乙酸[(R)-(+)-2,2'-双[二(3,5-二甲苯基)膦基]-1,1'-联萘]钌(II) 是有机金属化学领域的一种著名化合物,尤其在非对称催化中发挥着重要作用。这种钌配合物具有手性配体,赋予其显著的催化性能和稳定性,使其在各种化学过程中具有重要价值。

二乙酸[(R)-(+)-2,2'-双[二(3,5-二甲苯基)膦基]-1,1'-联萘]钌(II) 的发现建立在对钌基配合物及其在催化中的应用进行更广泛探索的基础上。对 (R)-(+)-2,2'-双[二(3,5-二甲苯基)膦基]-1,1'-联萘配体进行特别关注,是因为需要在钌中心周围开发高效和手性环境。手性配体增强了复合物以高选择性和高效率进行不对称转化的能力。

该化合物的合成涉及几个阶段。(R)-(+)-2,2'-双[二(3,5-二甲苯基)膦基]-1,1'-联萘配体的制备是一个关键步骤,其中包括联萘骨架的构建和二(3,5-二甲苯基)膦基基团的连接。配体合成后,将其与钌前体和醋酸根离子结合形成二乙酸根复合物。反应条件(包括溶剂选择、温度和反应时间)都经过严格控制,以确保最终产品的高产率和纯度。该复合物采用核磁共振 (NMR) 光谱、红外 (IR) 光谱和 X 射线晶体学等技术进行表征,以确认其结构以及二乙酸和膦配体的存在。

二乙酸[(R)-(+)-2,2'-双[二(3,5-二甲苯基)膦]-1,1'-联萘]钌 (II) 的主要应用之一是不对称催化。该复合物在各种不对称反应中充当催化剂或催化剂前体,包括氢化、氧化和其他转化。 (R)-(+)-2,2'-双[二(3,5-二甲苯基)膦基]-1,1'-联萘配体在钌中心周围形成不对称环境,从而显著提高了这些反应的选择性。例如,该复合物用于酮和烯烃的不对称氢化,有助于生产具有高对映选择性的手性产物。

除了催化应用外,二乙酸[(R)-(+)-2,2'-双[二(3,5-二甲苯基)膦基]-1,1'-联萘]钌(II)还用于合成复杂的有机分子。其促进各种化学转化的能力在药物和精细化学品的制备中很有价值。该复合物的稳定性和反应性使得能够构建新的碳-碳和碳-杂原子键,这对于开发复杂的分子结构至关重要。

该复合物的另一个应用领域是材料科学。利用钌中心和膦配体的独特性质来开发具有特定特性的新材料,例如增强的电子或光学特性。该复合物可用于制备钌基聚合物或先进技术材料,包括传感器、显示器和电子设备。该复合物与各种基质形成稳定键的能力有助于其在这些应用中的实用性。

尽管具有优势,但二乙酸[(R)-(+)-2,2'-双[二(3,5-二甲苯基)膦]-1,1'-联萘]钌(II)的使用也带来了挑战,例如需要高效合成和优化其催化性能。正在进行的研究旨在通过开发更有效的合成方法和探索复合物的新应用来应对这些挑战。

未来对这种化合物的研究可能侧重于扩大其在绿色化学和可持续工艺等新兴领域的应用。该复合物的独特性质为催化和材料科学的创新提供了机会,有助于这些领域的进步。
市场分析报告
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