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| 产品分类 | 有机原料 >> 芳基化合物 |
|---|---|
| 英文名 | 1,3:2,4-Bis(3,4-dimethylobenzylideno) sorbitol |
| 别名 | Millad 3988; Millad 3988I; Millad 8C41-10; Nucleating agent 3988; ZN-3S |
| 产品名称 | 成核透明剂 TH-3988; 成核剂 HX-3; 1,3:2,4-二(3,4-二甲基亚苄基)-D-山梨醇; 1,3:2,4-二(3,4-二甲基)苄叉山梨醇缩醛; 双(3,4-二甲基苯亚甲基)山梨醇; 成核透明剂 ZN-3S |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C24H30O6 |
| 分子量 | 414.49 |
| CAS 登录号 | 135861-56-2 |
| EC 号码 | 413-110-2 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CC1=C(C=C(C=C1)C2OC[C@H]3[C@@H](O2)[C@H](OC(O3)C4=CC(=C(C=C4)C)C)[C@@H](CO)O)C |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3, 计算值* |
|---|---|
| 折射率 | 1.563, 计算值* |
| 沸点 | 611.6±50.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
| 闪点 | 323.7±30.1 ºC, 计算值* |
| * | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
| 危险品标志 |
|
|---|---|
| 危害标签 | H302-H319 说明 |
| 防护标签 | P264-P270-P280-P301+P312-P305+P351+P338-P337+P313 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
|
1,3:2,4-双(3,4-二甲基苄亚甲基)山梨醇,通常称为山梨醇化合物,是一种因其在材料科学领域的应用而广受认可的化学物质。该化合物是一种基于多元醇的衍生物,通过将 3,4-二甲基苄亚甲基基团连接到山梨醇核心结构上而合成。山梨醇本身是一种糖醇,由于其非致龋特性而常用于各种工业和制药应用。 山梨醇的发现可以追溯到 19 世纪,最初用作糖的替代品。随着时间的推移,已经开发出各种山梨醇衍生物,包括 1,3:2,4-双(3,4-二甲基苄亚甲基)山梨醇,以扩展其在材料化学中的功能。用特定芳香族基团(如 3,4-二甲基亚苄基)对山梨醇进行改性,可带来额外的特性,如提高结构稳定性和在聚合物材料中的潜在应用。 该化合物通常用于合成功能性聚合物。具体而言,1,3:2,4-双(3,4-二甲基亚苄基)山梨醇用于生产聚酯和聚氨酯,将其加入聚合物基质中可改善材料的热性能和机械性能。其形成高度交联的聚合物网络的能力有助于提高强度、刚度和耐热性,使其成为开发耐用和高性能材料的宝贵成分。 此外,1,3:2,4-双(3,4-二甲基亚苄基)山梨醇的结构为进一步的化学改性提供了场所,使其可用于各种形式的功能化塑料和涂料。山梨醇主链上附着的芳香基团也使该化合物适合用作某些特种化学品合成的中间体,从而进一步扩展了其在工业应用中的多功能性。 除了用于聚合物之外,该化合物在药物化学和药物输送系统领域也具有重要意义。其多元醇结构可能在药物制剂中药物载体或赋形剂的配制中提供有益的特性,有助于调节活性药物成分的释放。然而,1,3:2,4-双(3,4-二甲基苄基)山梨醇的主要应用仍然在材料科学领域,特别是在高性能聚合物中。 与许多山梨醇衍生物一样,该物质也被探索用于食品和化妆品行业,尽管这些应用通常次于其在聚合物化学中更重要的作用。其作为稳定剂和增塑剂的潜力仍在继续探索中,特别是在可持续材料开发中,生物聚合物配方越来越受关注。 总之,1,3:2,4-双(3,4-二甲基苄基)山梨醇是一种用途广泛的化合物,在功能性聚合物、特种化学品和药物输送系统的开发中具有重要应用。它能够改善材料的耐热性和机械强度等性能,使其成为材料科学中的关键物质。通过将其加入到聚合物和其他材料中,该化合物有助于开发具有更高耐用性和性能的产品,使其成为工业和科学应用中的宝贵工具。 |
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