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| 产品分类 | 有机原料 >> 有机硼化合物 |
|---|---|
| 英文名 | Bis(2,4-dimethylpentane-2,4-glycolato)diboron |
| 别名 | 4,4,6,6-tetramethyl-2-(4,4,6,6-tetramethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)-1,3,2-dioxaborinane |
| 产品名称 | 双联(2,4-二甲基-2,4-戊二醇)硼酸酯 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C14H28B2O4 |
| 分子量 | 281.99 |
| CAS 登录号 | 230299-46-4 |
| 分子行输入简码 SMILES |
B1(OC(CC(O1)(C)C)(C)C)B2OC(CC(O2)(C)C)(C)C |
| 熔点 | 58-70 ºC |
|---|---|
| 沸点 | 255 ºC (760 mmHg) |
| 危险品标志 |
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|---|---|
| 危害标签 | H315-H319-H335 说明 |
| 防护标签 | P261-P305+P351+P338 说明 |
| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
|
双(2,4-二甲基戊烷-2,4-乙醇酸)二硼是有机硼化学领域的重要化合物,以其独特的结构和广泛的应用而闻名。该化合物具有一个由两个 2,4-二甲基戊烷-2,4-乙醇酸配体配位的中心二硼单元。所得复合物表现出独特的性质,使其在各种化学过程中具有价值。 双(2,4-二甲基戊烷-2,4-乙醇酸)二硼的发现源于专注于开发更有效的硼基试剂和催化剂的研究。该化合物的合成涉及将二硼与 2,4-二甲基戊烷-2,4-二醇反应,从而形成二硼复合物,其中乙醇酸配体稳定了硼中心。这种配置增强了化合物的反应性和稳定性,使其适用于多种应用。 在有机合成中,双(2,4-二甲基戊烷-2,4-乙醇酸)二硼在交叉偶联反应(例如 Suzuki-Miyaura 偶联)中特别有价值。在该反应中,该化合物充当硼源,促进有机硼化合物和有机卤化物之间形成碳碳键。这种能力极大地促进了复杂有机分子的合成,这对于药物开发和先进材料的创造至关重要。 该化合物在材料科学中也有应用。双(2,4-二甲基戊烷-2,4-乙醇酸)二硼可用于制备含硼聚合物和材料。它可作为交联剂或将硼掺入聚合物基质的前体,从而开发出具有增强性能(例如改善热稳定性或增加机械强度)的材料。这些进步对于各种工业和技术应用都很有价值。 此外,双(2,4-二甲基戊烷-2,4-乙醇酸)二硼还因其催化性能而受到探索。2,4-二甲基戊烷-2,4-乙醇酸配体的独特特性可以影响硼配合物的催化行为,提供新的途径或提高化学反应的选择性。这方面有助于催化化学的进步,促进更高效和选择性的催化过程。 总体而言,双(2,4-二甲基戊烷-2,4-乙醇酸)二硼是一种多功能化合物,在有机合成、材料科学和催化化学中发挥着重要作用。其独特的结构特征和反应性使其成为一种有价值的试剂和催化剂,推动了化学研究和工业应用各个领域的进步。 |
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