2,9-双[3-(二甲基氧代氨基)丙基]-蒽并[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']二异喹啉-1,3,8,10(2H,9H)-H酮
[CAS# 1558023-86-1]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 异喹啉类化合物
• 英文名: 2,9-bis[3-(dimethyloxidoamino)propyl]-Anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetrone
• 别名: PDINO; 3,3'-(1,3,8,10-tetraoxoanthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-2,9(1H,3H,8H,10H)-diyl)bis(N,N-dimethylpropan-1-amine oxide)
• 产品名称: 2,9-双[3-(二甲基氧代氨基)丙基]-蒽并[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']二异喹啉-1,3,8,10(2H,9H)-H酮
• 分子式: C₃₄H₃₂N₄O₆
• 分子量: 592.64
• CAS 登录号: 1558023-86-1
• 分子行输入简码SMILES: C[N+](C)(CCCN1C(=O)C2=C3C(=CC=C4C3=C(C=C2)C5=C6C4=CC=C7C6=C(C=C5)C(=O)N(C7=O)CCC[N+](C)(C)[O-])C1=O)[O-]

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

发现和应用

2,9-双[3-(二甲基氧化氨基)丙基]-蒽[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']二异喹啉-1,3,8,10(2H,9H)-四酮是蒽醌家族的衍生物，该类化合物以其结构多样性和在染料、颜料和功能材料中的广泛应用而闻名。该化合物以其功能化的二异喹啉骨架和二甲氨基氧化物侧链的存在而著称，这增强了其化学多功能性和功能潜力。

该化合物最初是在设计具有增强光物理和电子特性的先进材料的背景下合成的。其合成涉及通过受控反应对蒽醌骨架进行功能化，从而引入 3-(二甲基氧化氨基)丙基侧链。此类衍生物的开发受到对新型有机半导体和电活性材料日益增长的需求的推动。

从结构上看，该分子结合了刚性平面核心和柔性侧链，使其成为光电器件应用的绝佳候选材料。富含电子的二甲氨基氧化物基团有助于电荷传输和稳定性，而蒽醌骨架可吸收广谱光。这些特性使其特别适合用于有机发光二极管 (OLED)、有机光伏 (OPV) 和场效应晶体管 (OFET)。

在应用中，该化合物已显示出作为有机电子材料的巨大潜力。它在可见光和近红外区域的强吸收性，加上高热稳定性和化学稳定性，使其成为薄膜器件的理想选择。在 OPV 中，它充当供体或受体材料，促进有效的电荷分离和传输。研究表明，将其加入活性层可提高器件性能，从而提高功率转换效率。

此外，由于其高量子产率和稳定性，该化合物具有作为荧光探针或染料的潜力。其可调电子特性允许进行修改以满足荧光成像或传感应用中的特定需求。在生物医学研究领域，它可用于研究生物过程或作为药物输送系统的组成部分。

尽管它具有良好的特性，但 2,9-双[3-(二甲基氧化氨基)丙基]-蒽[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']二异喹啉-1,3,8,10(2H,9H)-四酮的大规模合成和成本效益仍存在挑战。当前的研究重点是优化合成路线以降低复杂性并提高产量。此外，正在努力提高其环境稳定性和生物相容性，以扩大其适用性。

总之，2,9-双[3-(二甲基氧化氨基)丙基]-蒽[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']二异喹啉-1,3,8,10(2H,9H)-四酮体现了功能化蒽醌衍生物在先进材料科学中的潜力。其独特的性能为有机电子及其他领域的创新铺平了道路，有望为可持续和高性能技术做出贡献。