二乙基二硫代氨基甲酸镉
[CAS# 14239-68-0]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物
• 英文名: Cadmium diethyldithiocarbamate
• 别名: Bis(diethyldithiocarbamate)cadmium complex; Cadmium bis(diethyldithiocarbamate)
• 产品名称: 二乙基二硫代氨基甲酸镉; 橡胶促进剂 CED
• 分子式: 2(C₅H₁₀NS₂)^.Cd
• 分子量: 408.95
• CAS 登录号: 14239-68-0
• EC 号码: 238-113-4
• 分子行输入简码SMILES: CCN(CC)C(=S)[S-].CCN(CC)C(=S)[S-].[Cd+2]

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS08 Danger
• 危害标签: H302-H312-H332-H350-H372
• 防护标签: P203-P260-P261-P264-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P317-P318-P319-P321-P330-P362+P364-P405-P501

发现和应用

二乙基二硫代氨基甲酸镉是一种有机镉化合物，由镉(II)离子与二乙基二硫代氨基甲酸配体配位而成。它属于金属-二硫代氨基甲酸配合物，因其化学稳定性、配位行为以及在材料科学和生物系统中的潜在应用而受到广泛研究。其化学结构通常以一个中心镉离子为特征，并通过硫原子与两个二乙基二硫代氨基甲酸配体配位，形成一个具有螯合环体系的四配位配合物。

二乙基二硫代氨基甲酸配体由一个氮原子与两个乙基键合，以及一个二硫代羧基(?CS₂^?)组成，后者负责金属配位。配体通过两个硫原子与金属中心结合，形成一个五元螯合环。就二乙基二硫代氨基甲酸镉而言，镉离子呈现正方平面或略微扭曲的四面体构型，具体取决于晶体或溶液状态。

二乙基二硫代氨基甲酸镉的合成通常是通过将镉盐（例如氯化镉或醋酸镉）与二乙基二硫代氨基甲酸钠或二乙基二硫代氨基甲酸钠或二乙基二硫代氨基甲酸钠或二乙基二硫代氨基甲酸钠）在水溶液或醇溶液中混合来实现的。混合后，复合物会析出黄色至橙色的结晶固体，然后通过过滤分离并干燥。该化合物在空气中具有中等稳定性，可溶于氯仿和二硫化碳等有机溶剂。

二乙基二硫代氨基甲酸镉主要用作化学试剂和模型化合物，用于金属-硫配位化学的研究。其稳定性和明确的结构使其适用于光谱研究，包括紫外-可见光、红外和核磁共振研究。这些分析有助于深入了解金属-二硫代氨基甲酸盐配合物的电子结构和键合特性。该化合物还用于探索镉在生物和环境背景下的行为，特别是由于镉的已知毒性及其与重金属污染研究的相关性。

在材料科学领域，二乙基二硫代氨基甲酸镉已作为制备硫化镉 (CdS) 薄膜和纳米颗粒的单一来源前体。当进行热解时，该配合物分解形成硫化镉和挥发性有机副产物。这一特性被用于控制合成CdS半导体材料，这些材料可用于光伏电池、光催化和光电器件。二乙基二硫代氨基甲酸镉在这些应用中的应用，得益于其能够在相对温和的加工条件下生成均匀且结晶的CdS产品。

尽管二乙基二硫代氨基甲酸镉具有诸多实用特性，但由于镉化合物本身具有毒性，因此必须小心处理。接触镉会带来严重的健康风险，包括对肾脏、肺和骨骼的损害。因此，涉及该化合物的研究均遵循严格的安全规程，以最大程度地降低污染或接触风险。

总而言之，二乙基二硫代氨基甲酸镉是一种功能性配位化合物，在基础化学和应用化学领域均有应用。它在半导体材料合成中的作用及其对理解金属-配体相互作用的贡献，在化学和材料研究中持续受到关注。

参考文献

1983. Embryotoxicity of industrial chemicals on the chicken embryo: Dithiocarbamates. Teratogenesis, Carcinogenesis, and Mutagenesis, 3(2).
DOI: 10.1002/1520-6866(1990)3:2<163::aid-tcm1770030208>3.0.co;2-k

1986. Gas chromatographic analysis of trace metals isolated from aqueous solutions as diethyldithiocarbamates. Journal of Chromatography A, 351.
DOI: 10.1016/s0021-9673(01)97307-8

1989. Response of rat hepatocyte cultures to cadmium chloride and cadmium-diethyldithiocarbamate. Toxicology, 56(2).
DOI: 10.1016/0300-483x(89)90208-4