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[[(1R,2R)-(-)-2-氨基-1,2-二苯基乙基](4-甲苯磺酰基)亚氨基](均三甲基苯)氯化钌
[CAS# 174813-82-2]

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[[(1R,2R)-(-)-2-氨基-1,2-二苯基乙基](4-甲苯磺酰基)亚氨基](均三甲基苯)氯化钌供应商总目录
基本信息
产品分类 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钌
英文名 Chloro[[(1R,2R)-(-)-2-amino-1,2-diphenylethyl](4-toluenesulfonyl)amido](mesitylene)ruthenium(II)
别名 [N-[(1R,2R)-2-(Amino-kN)-1,2- diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamidato-kN]chloro [(1,2,3,4,5,6-n)-1,3,5-trimethylbenzene]-ruthenium
产品名称 [[(1R,2R)-(-)-2-氨基-1,2-二苯基乙基](4-甲苯磺酰基)亚氨基](均三甲基苯)氯化钌
分子结构 CAS 登录号:174813-82-2, [[(1R,2R)-(-)-2-氨基-1,2-二苯基乙基](4-甲苯磺酰基)亚氨基](均三甲基苯)氯化钌
分子式 C30H33ClN2O2RuS
分子量 622.18
CAS 登录号 174813-82-2
EC 号码 806-980-3
分子行输入简码
SMILES
CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)[N-][C@H](C2=CC=CC=C2)[C@@H](C3=CC=CC=C3)N.CC1=CC(=CC(=C1)C)C.[Cl-].[Ru+2]
物理化学性质
熔点 241-249 ºC
安全数据
危险品标志 symbol   GHS08 Warning    说明
危害标签 H361-H371    说明
防护标签 P203-P260-P264-P270-P280-P308+P316-P318-P405-P501    说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE2H371
生殖毒性Repr.2H361
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
氯[[(1R,2R)-(-)-2-氨基-1,2-二苯乙基](4-甲苯磺酰基)酰胺基](均三甲苯)钌(II) 是有机金属化学领域的重要化合物,因其在各种化学反应中作为多功能催化剂的作用而闻名。这种化合物体现了现代催化的复杂性和有机金属化学的不断发展。

氯[[(??1R,2R)-(-)-2-氨基-1,2-二苯乙基](4-甲苯磺酰基)酰胺基](均三甲苯)钌(II) 的发现与钌配合物的更广泛探索及其在不对称合成中的应用密切相关。钌是一种过渡金属,因其在一系列化学反应中的催化能力而得到认可,包括氢化、复分解和交叉偶联反应。所讨论的特定复合物源于创造更具选择性和效率的催化剂的努力,这些催化剂可以在温和条件下以高对映选择性运行。

氯[[(??1R,2R)-(-)-2-氨基-1,2-二苯乙基](4-甲苯磺酰基)酰胺](均三甲苯)钌(II)的合成涉及几个步骤。首先,制备手性配体 (1R,2R)-(-)-2-氨基-1,2-二苯乙基(4-甲苯磺酰基)酰胺。该配体以其诱导手性和增强催化过程选择性的能力而著称。引入均三甲苯配体以稳定钌中心,而氯离子为催化活性提供必要的离子特性。复合物的最终组装需要仔细控制反应条件以实现所需的结构和性能。

氯[[(1R,2R)-(-)-2-氨基-1,2-二苯乙基](4-甲苯磺酰基)酰胺基](均三甲苯)钌(II) 的主要应用之一是不对称催化。不对称催化对于生产对映体纯的化合物至关重要,而对映体纯的化合物在制药工业中对于药物合成至关重要。这种钌配合物在各种不对称转化中充当催化剂,例如氢化和还原胺化。手性配体与钌中心配位,形成手性环境,确保手性分子生产中的高对映选择性。

在不对称氢化中,该配合物促进不饱和化合物的还原,以产生手性醇和胺。该反应在需要高立体化学纯度的药物和精细化学品的合成中尤为重要。氯[[(1R,2R)-(-)-2-氨基-1,2-二苯乙基](4-甲苯磺酰基)酰胺基](均三甲苯)钌(II) 能够高效地进行这种转化,使其成为合成化学中一种有价值的工具。

该复合物还可用于烯烃复分解反应,即烯烃交换亚烷基的反应。该反应广泛用于有机合成以形成新的碳-碳键。复合物中的钌中心催化复分解反应,而手性配体则有助于控制反应的选择性。这使得能够合成具有精确立体化学构型的复合分子。

另一个重要应用是交叉偶联反应,例如 Suzuki-Miyaura 反应和 Heck 反应。这些反应是形成碳-碳键的基础,广泛应用于有机合成。氯[[(1R,2R)-(-)-2-氨基-1,2-二苯乙基](4-甲苯磺酰基)酰胺基](均三甲苯)钌(II)在这些反应中表现出了功效,可以控制产物的区域选择性和立体化学。这使其成为合成高精度复杂有机分子的宝贵催化剂。

除了催化应用外,这种钌配合物在材料科学中也有潜在用途。配体赋予的电子和立体性质可用于开发具有定制性质的新材料。例如,该配合物可用作合成含钌聚合物的前体,可用于电子设备、传感器和其他先进材料。

氯[[(1R,2R)-(-)-2-氨基-1,2-二苯乙基](4-甲苯磺酰基)酰胺基](均三甲苯)钌(II)的持续研究和开发凸显了其在合成化学和材料化学中的重要性。其独特的结构和反应性为设计新型催化剂和材料提供了宝贵的见解。这种复合物和类似化合物的演变凸显了有机金属化学和催化领域的持续进步。
市场分析报告
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