氯[[(1R,2R)-(-)-2-氨基-1,2-二苯基乙基](对甲苯磺酰基)氨基)](对伞花烃)钌(II)
[CAS# 192139-92-7]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机铑
• 英文名: Chloro[[(1R,2R)-(-)-2-amino-1,2-diphenylethyl](4-toluenesulfonyl)amido](p-cymene)ruthenium(II)
• 产品名称: 氯[[(1R,2R)-(-)-2-氨基-1,2-二苯基乙基](对甲苯磺酰基)氨基)](对伞花烃)钌(II)
• 分子式: C₃₁H₃₅ClN₂O₂RuS
• 分子量: 636.21
• CAS 登录号: 192139-92-7
• EC 号码: 664-456-8
• 分子行输入简码SMILES: Cc1ccc(cc1)C(C)C.Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N([C@H](c2ccccc2)[C@@H](c3ccccc3)N)[Ru]Cl

物理化学性质

• 熔点: 215 ºc

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P280-P305+P351+P338

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
生殖毒性	Repr.	2	H361
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	2	H371
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
易燃固体	Flam. Sol.	1	H228
急性毒性	Acute Tox.	4	H302

发现和应用

氯[[(1R,2R)-(-)-2-氨基-1,2-二苯乙基](4-甲苯磺酰基)酰胺基](对甲基异丙基苯)钌(II)是一种有机金属化合物，因其催化应用和在有机金属化学中的作用而引人注目。该物质具有与各种配体配位的钌中心，包括手性胺、磺酰胺基团和对甲基异丙基苯，后者是钌化学中的常见配体。

氯[[(??1R,2R)-(-)-2-氨基-1,2-二苯乙基](4-甲苯磺酰基)酰胺基](对甲基异丙基苯)钌(II)的合成涉及钌中心与一系列有机配体的配位。 (1R,2R)-(-)-2-氨基-1,2-二苯乙基配体为该复合物提供了手性，这对于其在非对称催化中的作用至关重要。4-甲苯磺酰基增强了复合物的稳定性和反应性，而对甲基异丙基苯则充当了稳定配体，促进了钌中心周围的配位环境。

这种化合物被发现在各种化学反应中作为催化剂非常有效。其应用范围从氢化反应到 C-H 活化过程。手性胺配体赋予反应对映选择性，使其在手性分子和药物的合成中具有重要价值。磺酰胺基团和对甲基异丙基苯有助于复合物的稳定性和反应性，使其能够在催化循环中有效发挥作用。

在非对称氢化中，氯[[(1R,2R)-(-)-2-氨基-1,2-二苯乙基](4-甲苯磺酰基)酰胺](对甲基异丙基苯)钌(II)表现出了令人印象深刻的性能。(1R,2R)-(-)-2-氨基-1,2-二苯乙基配体产生的手性环境能够选择性还原前手性底物，从而导致高对映体过量。这一特性在制药行业中对于合成对映体纯化合物特别有价值。

该化合物还用于各种其他催化转化，包括 C-H 活化和聚合反应。配体中磺酰胺基团的存在有助于稳定过渡态和中间体，从而提高这些反应的效率。此外，其促进受控聚合过程的能力有助于开发具有定制特性的先进材料。

总体而言，氯[[(1R,2R)-(-)-2-氨基-1,2-二苯乙基](4-甲苯磺酰基)酰胺](对甲基异丙基苯)钌(II)代表了有机金属催化领域的重大进步。其独特的配体环境和催化特性使其成为研究和工业应用中的宝贵工具，反映了有机金属化学领域的持续进步。