8-溴辛酸
[CAS# 17696-11-6]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 脂肪酸
• 英文名: 8-Bromooctanoic acid
• 别名: 8-Bromocaprylic acid
• 产品名称: 8-溴辛酸
• 分子式: C₈H₁₅BrO₂
• 分子量: 223.11
• CAS 登录号: 17696-11-6
• EC 号码: 605-788-5
• 分子行输入简码SMILES: C(CCCC(=O)O)CCCBr

物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 熔点: 35-37 ºc (实验值)
• 折射率: 1.487, 计算值^*
• 沸点: 316.0±0.0 ºc (760 mmHg), 计算值^*, 147-150 ºc (2 mmHg) (实验值)
• 闪点: 136.8±23.2 ºc, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS05 Danger
• 危害标签: H314
• 防护标签: P260-P264-P280-P301+P330+P331-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P321-P363-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
对金属有腐蚀作用的物质或混合物	Met. Corr.	1	H290
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1C	H314

• 危险品运输编号: UN 3261

发现和应用

8-溴辛酸是一种溴化脂肪酸化合物，在辛酸链的第八位含有一个溴原子。它是辛酸（一种八碳脂肪酸）的衍生物，其中第八个碳上的氢被溴原子取代。这种结构修饰赋予了它独特的化学反应性，使 8-溴辛酸成为一种可用于有机合成和各种工业应用的有趣化合物。它能够进行亲核取代反应，并且能够影响其他分子的物理化学性质，使其成为多种化学过程中的有用中间体。

8-溴辛酸的发现源于人们对功能化脂肪酸及其衍生物日益增长的兴趣。溴化脂肪酸因其独特的反应性而受到研究，因为溴原子很容易参与化学反应，例如取代或消除反应。这些反应通常用于合成更复杂的分子，因为溴原子可以被其他功能团取代，从而可以开发出各种各样的化合物。溴原子的存在也会改变化合物的溶解度和生物特性，这已在多种应用中得到探索。

8-溴辛酸的主要应用之一是制药行业。该化合物可作为生物活性分子合成的中间体，特别是具有抗菌或抗炎特性的分子。溴原子可以增强分子与生物靶标（如酶或受体）的相互作用，使其在预期的治疗作用中更有效。此外，加入溴原子可以提高化合物的代谢稳定性，使其更耐酶降解。因此，8-溴辛酸及其衍生物已被研究用于药物开发，特别是用于传统治疗可能不那么有效的疾病。

除了医药应用外，8-溴辛酸在材料科学中也有潜在用途，特别是在聚合物和先进材料的合成中。溴原子的存在为化学改性提供了一个独特的位点，可以利用它来创造具有定制特性的新材料。例如，8-溴辛酸可以加入聚合反应中，以产生具有特定特性的聚合物链，例如增强的导电性或溶解度。这种多功能性使其成为开发用于电子、涂料和粘合剂等行业的新材料的宝贵基石。

8-溴辛酸在环境化学领域也引起了人们的兴趣。包括脂肪酸在内的溴化化合物因其在水处理和废物管理中的潜在应用而受到研究。溴化脂肪酸与某些污染物（如重金属或有机污染物）相互作用的能力已被探索为从水或土壤中去除这些物质的方法。研究仍在继续调查此类化合物在环境修复和污染控制中的作用。

总之，8-溴辛酸是一种用途广泛且有价值的化合物，在制药、材料科学和环境化学中具有广泛的应用。溴原子赋予其独特的反应性，使其可用作药物合成、先进材料生产甚至环境应用的中间体。对其特性和应用的持续研究继续扩大其在各个行业的潜在用途。

参考文献

1995. Useful direct conversion of tetrahydropyranyl ethers of fatty alcohols into fatty acids. Journal of the American Oil Chemists' Society, 72.
DOI: 10.1007/bf02660728

2024. Instability of colloidal lead halide perovskite nanocrystals: Causes, improvement, and evaluation. Nano Research, 17.
DOI: 10.1007/s12274-024-6975-9

2001. Novel nonionic polymerisable surfactants based on sulfoxides. 1. Monomer synthesis and general surfactant behaviour. Colloid and Polymer Science, 279.
DOI: 10.1007/s003960100587