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N-[3-(二甲基氨基)丙基]脲
[CAS# 31506-43-1]

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N-[3-(二甲基氨基)丙基]脲供应商总目录
基本信息
产品分类 化学试剂 >> 有机试剂 >>
英文名 N-[3-(Dimethylamino)propyl]urea
别名 [3-(Dimethylamino)propyl]urea
产品名称 N-[3-(二甲基氨基)丙基]脲
分子结构 CAS 登录号:31506-43-1, N-[3-(二甲基氨基)丙基]脲
分子式 C6H15N3O
分子量 145.20
CAS 登录号 31506-43-1
EC 号码 401-950-2
分子行输入简码
SMILES
CN(C)CCCNC(=O)N
物理化学性质
溶解度 溶解 (45 g/L) (25 ºC), 计算值*
密度 1.005±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 torr), 计算值*
沸点 224.4±32.0 ºC (760 torr), 计算值*
闪点 89.5±25.1 ºC, 计算值*
* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (©1994-2013 ACD/Labs)
安全数据
危险品标志 symbol   GHS05 Danger    说明
危害标签 H318    说明
防护标签 P264+P265-P280-P305+P354+P338-P317    说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
严重眼损伤Eye Dam.1H318
up 发现和应用
N-[3-(二甲基氨基)丙基]脲是一种有机化合物,其特征是尿素官能团和二甲氨基取代基。它的发现与正在进行的药物化学和药物开发研究有关,特别是在设计具有潜在治疗应用的化合物方面。N-[3-(二甲基氨基)丙基]脲的结构使其能够参与氢键和其他相互作用,这对生物活性至关重要。

N-[3-(二甲基氨基)丙基]脲的合成通常涉及 3-(二甲基氨基)丙胺与合适的羰基化合物(如光气或异氰酸酯)的反应。该反应导致尿素键的形成,该过程在生产所需化合物方面既高效又有效。这种化合物的开发引起了研究其药理特性的研究人员的特别关注。

N-[3-(二甲氨基)丙基]脲最显著的应用之一是药物化学领域,人们已研究其作为治疗剂的潜力。人们已探索该化合物与各种生物靶点(包括受体和酶)相互作用的能力。研究表明,N-[3-(二甲氨基)丙基]脲具有抗惊厥特性,使其成为治疗神经系统疾病的进一步研究候选药物。其作用机制涉及调节神经递质系统,这对于治疗癫痫等疾病至关重要。

此外,N-[3-(二甲氨基)丙基]脲已用于开发表面活性剂和乳化剂。二甲氨基的存在赋予该化合物表面活性剂特性,使其适用于乳液稳定性至关重要的配方应用。这在化妆品和制药行业尤其重要,因为在这些行业中,乳霜、乳液和软膏的配制通常需要有效的乳化剂来确保产品的稳定性和性能。

在农业领域,N-[3-(二甲基氨基)丙基]脲已显示出作为植物生长调节剂的潜力。具有类似结构的化合物已被研究,因为它们能够通过调节激素途径来影响植物的生长和发育。这种应用可以为提高各种农业系统中的作物产量和恢复力提供有价值的工具。

尽管 N-[3-(二甲基氨基)丙基]脲的应用前景广阔,但在使用 N-[3-(二甲基氨基)丙基]脲时,安全和监管考虑至关重要。全面的研究对于评估该化合物的毒性和环境影响至关重要。监管机构会评估此类化合物,以确保它们符合安全标准,然后才能批准用于商业用途。

总之,N-[3-(二甲基氨基)丙基]脲是一种用途广泛的有机化合物,其应用范围涵盖药物化学、表面活性剂配方和农业用途。其独特的化学结构允许发生多种相互作用,这些相互作用对于其生物活性和实际应用至关重要。随着研究继续探索这种化合物的潜力,N-[3-(二甲基氨基)丙基]脲有望为多个领域的进步做出重大贡献。
市场分析报告
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