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产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 |
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英文名 | N-Methyl-N-(3-[((N-tert-butoxycarbonyl-N-methylamino)acetoxy)methyl]pyridin-2-yl)carbamic acid 1-chloroethyl ester |
别名 | [2-[1-chloroethoxycarbonyl(methyl)amino]pyridin-3-yl]methyl 2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetate |
产品名称 | N-甲基-N-(3-[((N-叔丁氧羰基-N-甲基氨基)乙酰氧基)甲基]吡啶-2-基)氨基甲酸(1-氯乙基)酯 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C18H26ClN3O6 |
分子量 | 415.87 |
CAS 登录号 | 338990-31-1 |
分子行输入简码 SMILES |
CC(OC(=O)N(C)C1=C(C=CC=N1)COC(=O)CN(C)C(=O)OC(C)(C)C)Cl |
溶解度 | 极微溶解 (0.24 g/L) (25 ºC), 计算值* |
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密度 | 1.254±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 torr), 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (©1994-2014 ACD/Labs) |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 |
防护标签 | P261-P305+P351+P338 说明 |
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
N-甲基-N-(3-[((N-叔丁氧羰基-N-甲基氨基)乙酰氧基)甲基]吡啶-2-基)氨基甲酸 1-氯乙酯是一种复杂的化合物,在有机合成和药物中具有显著的应用。其独特的结构和功能使其成为化学研究和开发各个领域的重要分子。 该化合物的分子式为 C20H26ClN3O5,通过多步骤工艺合成,包括吡啶衍生物的改性和各种功能团的引入。合成通常从制备核心吡啶结构开始,然后通过选择性反应连接氨基甲酸和酯基。其中一个关键步骤涉及形成 N-叔丁氧羰基 (Boc) 保护的氨基,这在合成过程中提供稳定性和保护。最后一步是引入 1-氯乙酯基,这对化合物的反应性和应用起着至关重要的作用。 N-甲基-N-(3-[((N-叔丁氧基羰基-N-甲基氨基)乙酰氧基)甲基]吡啶-2-基)氨基甲酸 1-氯乙酯主要用作制药工业中的化学中间体。其结构允许结合各种功能基团,使其成为合成复杂分子的宝贵基石。该化合物在药物开发中特别有用,因为它能够形成稳定的中间体并参与一系列化学反应。 在药物发现中,该化合物是生物活性分子合成的关键中间体。其反应性和功能基团使研究人员能够修改和优化候选药物,从而开发出具有改进功效和安全性的新药物。特别是 1-氯乙酯基团对于进一步的化学转化(例如酯化和亲核取代)非常有用。 除了制药应用外,N-甲基-N-(3-[((N-叔丁氧羰基-N-甲氨基)乙酰氧基)甲基]吡啶-2-基)氨基甲酸 1-氯乙酯还用于材料科学。其化学结构使其可以作为交联剂或功能聚合物的构建块。修改和定制化合物性质的能力使其在涂料、粘合剂和高性能聚合物等专用材料的合成中具有重要价值。 总之,N-甲基-N-(3-[((N-叔丁氧羰基-N-甲氨基)乙酰氧基)甲基]吡啶-2-基)氨基甲酸 1-氯乙酯是有机合成和制药中的重要化合物。其独特的结构和反应性使其成为开发复杂分子和材料的宝贵中间体。其应用涵盖药物发现、材料科学和其他化学研究领域,凸显了其在推进化学科学和技术方面的重要性。 |
市场分析报告 |
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