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产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 >> 羟基吡啶 |
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英文名 | 1-(2-Hydroxy-3-sulfopropyl)-pyridinium betane |
别名 | Pyridinium hydroxy propyl sulphobetaine; PPS-OH |
产品名称 | 羟基丙烷磺酸吡啶鎓盐; PPS-OH |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C8H11NO4S |
分子量 | 217.24 |
CAS 登录号 | 3918-73-8 |
EC 号码 | 223-485-2 |
分子行输入简码 SMILES |
C1=CC=[N+](C=C1)CC(CS(=O)(=O)[O-])O |
密度 | 1.30 |
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沸点 | 111 ºC |
危险品标志 |
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危害标签 | H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P305+P351+P338 说明 | ||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
1-(2-羟基-3-磺丙基)-吡啶甜菜碱是一种两性离子化合物,其吡啶环被羟基磺丙基取代。这种化合物的发现源于对表面活性剂和离子液体的研究,特别是那些表现出独特溶解性和表面活性特性的表面活性剂和离子液体。将磺酸盐基团掺入吡啶结构可增强其与各种材料和生物分子相互作用的能力,使其可用于多种应用。 1-(2-羟基-3-磺丙基)-吡啶甜菜碱的合成涉及吡啶衍生物与磺丙基卤化物的反应,然后进行季铵化工艺以产生最终的两性离子结构。这种合成途径可以有效引入功能基团,从而赋予化合物所需的特性,包括增加亲水性和改善在水溶液中的溶解性。 这种甜菜碱的主要应用之一是表面活性剂和洗涤剂的配方。其两性离子性质提供了出色的表面活性,使该化合物能够降低表面张力并增强清洁产品的润湿和乳化能力。这使得 1-(2-羟基-3-磺丙基)-吡啶鎓甜菜碱特别适用于洗发水和沐浴露等个人护理配方,它可以有效去除污垢和油脂,同时对皮肤温和。 除了在个人护理产品中的作用外,这种化合物还用于制药行业。其独特的性质使其能够作为难溶性药物的增溶剂,提高其生物利用度。亲水磺酸盐基团促进与生物膜的相互作用,有助于药物在胃肠道中的吸收。这种应用对于开发需要改进药物输送系统的配方尤为重要。 此外,1-(2-羟基-3-磺丙基)-吡啶甜菜碱已在生化研究中被探索作为蛋白质和酶的稳定剂。其两性离子性质有助于在各种条件下保持生物分子的结构完整性,为生化测定和研究提供合适的环境。这种稳定作用在酶测定、蛋白质结晶和其他保持蛋白质结构和功能至关重要的应用中是有益的。 总体而言,1-(2-羟基-3-磺丙基)-吡啶甜菜碱的发现和开发说明了功能化两性离子化合物在增强日常产品性能和改善药物配方方面的重要性。 |
市场分析报告 |
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