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产品分类 | 有机原料 >> 腈类化合物 |
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英文名 | 2-Bromo-3,5-difluorobenzonitrile |
产品名称 | 2-溴-3,5-二氟苯甲腈 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C7H2BrF2N |
分子量 | 218.00 |
CAS 登录号 | 425379-37-9 |
分子行输入简码 SMILES |
C1=C(C=C(C(=C1C#N)Br)F)F |
密度 | 1.8±0.0 g/cm3, 计算值* |
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折射率 | 1.552, 计算值* |
沸点 | 236.5±0.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
闪点 | 96.8±0.0 ºC, 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H312-H315-H319-H332-H335 说明 |
防护标签 | P261-P264-P270-P271-P280-P301+P312-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P332+P313-P337+P313-P362-P403+P233-P405-P501 说明 |
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
2-溴-3,5-二氟苯甲腈是一种属于卤代苯甲腈家族的有机化合物。它的特征是苯环 2 位有溴 (Br),3 位和 5 位有氟 (F) 原子,1 位有腈基 (-CN)。卤素原子和腈基的组合赋予了这种化合物独特的化学性质,使其在各个领域得到广泛应用,特别是在化学合成和材料科学领域。 2-溴-3,5-二氟苯甲腈的发现与正在进行的具有特定电子性质的卤代芳族化合物合成研究有关。卤化是有机化学中用于增强芳族体系反应性的众所周知的方法,腈基进一步增强了分子参与亲核取代反应和其他转化的能力。氟原子(以吸电子效应而闻名)和溴(相对活泼)的引入在调节化合物的反应性和稳定性方面起着重要作用。 2-溴-3,5-二氟苯甲腈的主要应用之一是在制药和农用化学品研究领域。该分子可作为合成各种生物活性化合物的中间体。腈基和卤素原子的存在使该化合物成为制备更复杂结构的多功能构件。研究表明,卤代苯甲腈(如 2-溴-3,5-二氟苯甲腈)可表现出抗菌、抗癌和抗炎活性,这使它们成为药物发现的有吸引力的候选物。 此外,2-溴-3,5-二氟苯甲腈在材料科学中备受关注,特别是在有机半导体和导电材料的开发中。氟原子有助于稳定分子结构,而腈基可以增强材料的电子性能。这些特性使其可用于制造有机发光二极管 (OLED)、有机太阳能电池和其他需要高稳定性和高效电荷传输的电子设备。 在合成化学领域,2-溴-3,5-二氟苯甲腈还用于 Suzuki 和 Heck 偶联等反应,在这些反应中,它可作为多用途反应物形成联芳族化合物和其他功能化芳香体系。这些类型的反应对于精细化学品、农用化学品和各种功能材料的合成至关重要。 此外,2-溴-3,5-二氟苯甲腈已显示出作为设计和合成具有独特反应性的新型氟化化合物的前体的潜力。两个卤素原子的存在使得可以选择性地修改芳环的不同位置,从而能够创建新的衍生物,用于化学研究中的广泛应用。 总之,2-溴-3,5-二氟苯甲腈是合成化学、制药、农用化学品和材料科学领域的一种有价值的化合物。其卤化结构增强了其反应性,并允许设计具有多种应用的新型化合物,从药物开发到先进电子材料的创造。 |
市场分析报告 |
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