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二(4-叔丁基苯基)氯化碘
[CAS# 5421-53-4]

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二(4-叔丁基苯基)氯化碘供应商总目录
基本信息
产品分类 有机原料 >> 芳基化合物
英文名 Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium chloride
别名 NSC 8994
产品名称 二(4-叔丁基苯基)氯化碘
分子结构 CAS 登录号:5421-53-4, 二(4-叔丁基苯基)氯化碘
分子式 C20H26I.Cl
分子量 428.78
CAS 登录号 5421-53-4
EC 号码 881-301-1
分子行输入简码
SMILES
CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)[I+]C2=CC=C(C=C2)C(C)(C)C.[Cl-]
安全数据
危险品标志 symbol symbol symbol   GHS05;GHS06;GHS07 Danger    说明
危害标签 H301-H314-H335-H360    说明
防护标签 P261-P264-P270-P271-P280-P301+P310+P330-P302+P352-P304+P340+P312-P305+P351+P338-P332+P313-P337+P313-P403+P233-P405-P501    说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
眼刺激Eye Irrit.2H319
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
双(4-叔丁基苯基)碘鎓氯化物是一种有机碘化合物,因其在光引发聚合和其他工业过程中的实用性而备受关注。这种化合物的发现源于对碘鎓盐的研究,碘鎓盐以在光照或高温下产生活性物质而闻名。双(4-叔丁基苯基)碘鎓氯化物最初是为光引发剂而开发的,属于一类二芳基碘鎓盐,在树脂、涂料和粘合剂的聚合中起着关键作用。

该化合物由两个叔丁基取代的苯基基团与碘原子连接而成,形成与氯阴离子配对的稳定碘鎓阳离子。其化学结构在紫外线下具有高反应性,特别适合需要控制聚合的工艺。双(4-叔丁基苯基)碘氯化物的发现源于对高效环保光引发剂日益增长的需求,尤其是用于高性能材料生产。

双(4-叔丁基苯基)碘氯化物的主要应用之一是紫外线固化涂料、油墨和粘合剂。作为光引发剂,该化合物被紫外线 (UV) 光激活,产生引发单体聚合的活性物质。这导致以快速和可控的方式从液态树脂形成固体材料。在紫外线固化过程中使用这种化合物是有利的,因为它能够在环境温度下快速固化,从而降低能耗和处理时间。它广泛应用于电子、汽车和印刷等行业,其中紫外线固化材料因其耐用性、耐化学性和美观性而受到重视。

在电子领域,双(4-叔丁基苯基)碘氯化物用于生产光刻胶,这对于在半导体晶圆上创建电路图案至关重要。该化合物的高反应性确保了光刻过程中的精确图案化,从而能够制造微电子设备。它在光刻胶中的应用对于实现现代电子制造所需的精细分辨率至关重要。

此外,双(4-叔丁基苯基)碘氯化物还可用于牙科材料,用于光固化牙科复合材料。这些材料用于修复牙科,其中填充物和粘合剂的快速可靠固化至关重要。该化合物的光引发特性确保了牢固的粘合和持久的修复,从而提高了牙科手术的性能和安全性。

研究人员还探索了双(4-叔丁基苯基)碘氯化物在有机合成中的潜力。它在温和条件下产生芳基自由基的能力使其成为各种有机转化的有用试剂,包括 C-C 和 C-N 键的形成。这为复杂有机分子的合成开辟了新的途径,将其用途从工业应用扩展到化学研究领域。
市场分析报告
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