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双(4-叔丁基苯)碘鎓六氟磷酸盐
[CAS# 61358-25-6]

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双(4-叔丁基苯)碘鎓六氟磷酸盐供应商总目录
基本信息
产品分类 有机原料 >> 有机膦化合物
英文名 Bis(4-tert-butylphenyl)iodonium hexafluorophosphate
产品名称 双(4-叔丁基苯)碘鎓六氟磷酸盐; 二叔丁基苯碘鎓六氟磷酸盐
分子结构 CAS 登录号:61358-25-6, 双(4-叔丁基苯)碘鎓六氟磷酸盐, 二叔丁基苯碘鎓六氟磷酸盐
分子式 C20H26F6IP
分子量 538.29
CAS 登录号 61358-25-6
EC 号码 620-341-4
分子行输入简码
SMILES
CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)[I+]C2=CC=C(C=C2)C(C)(C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F
物理化学性质
熔点 174 ºC
安全数据
危险品标志 symbol symbol symbol   GHS05;GHS07;GHS09 Danger    说明
危害标签 H314-H317-H318-H335-H400-H410    说明
防护标签 P260-P261-P264-P264+P265-P271-P272-P273-P280-P301+P330+P331-P302+P352-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P319-P321-P333+P317-P362+P364-P363-P391-P403+P233-P405-P501    说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
皮肤腐蚀Skin Corr.1BH314
对水生环境急性有害Aquatic Acute1H400
严重眼损伤Eye Dam.1H318
对水生环境长期有害Aquatic Chronic1H410
皮肤致敏Skin Sens.1AH317
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H335
眼刺激Eye Irrit.2H319
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
急性毒性Acute Tox.4H302
急性毒性Acute Tox.4H332
皮肤致敏Skin Sens.1H317
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
双(4-叔丁基苯基)碘六氟磷酸盐是有机化学领域中一种著名的化合物,主要用作各种聚合过程中的光引发剂。这种化学物质的特点是其碘中心和六氟磷酸盐反离子,它们共同造就了它独特的性质和应用。

双(4-叔丁基苯基)碘六氟磷酸盐的发现可以追溯到 20 世纪末,当时研究人员正在探索用于紫外线固化体系的新型光引发剂。它的合成涉及 4-叔丁基苯基碘与六氟磷酸盐的反应。该反应产生的化合物在吸收紫外线和引发聚合反应方面非常有效。

在应用中,双(4-叔丁基苯基)碘六氟磷酸盐主要用作紫外线固化涂料和粘合剂的光引发剂。它在暴露于紫外线时产生自由基的能力使其成为生产高性能材料的重要组成部分。这些材料用于汽车、电子和印刷等各个行业,这些行业都需要快速固化和强粘合性。

该化合物在紫外线下的高反应性和稳定性有助于其作为光引发剂的有效性。它能够使丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯快速聚合,从而形成耐用的涂层和粘合剂。这种特性在需要快速固化时间的应用中特别有利,例如在电子元件制造和高速印刷过程中。

此外,双(4-叔丁基苯基)碘六氟磷酸盐还用于开发有机电子先进材料。它是合成各种有机半导体和发光材料的前体。该化合物参与电子和光电过程的能力提高了有机发光二极管 (OLED) 和有机光伏电池 (OPV) 等设备的性能。

总之,双(4-叔丁基苯基)碘六氟磷酸盐是有机化学中一种重要的化合物,具有多种用途。它在紫外线固化系统中作为光引发剂的作用,以及在有机电子中的应用,凸显了它在各种技术和工业领域的重要性。
市场分析报告
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