2-异丙基硫杂蒽酮
[CAS# 5495-84-1]

基本信息

• 产品分类: 分析化学 >> 标准品 >> 挥发性有机化合物（VOCs）
• 英文名: 2-Isopropylthioxanthone
• 别名: 2-Isopropyl-9H-thioxanthen-9-one
• 产品名称: 2-异丙基硫杂蒽酮; 光起始剂-ITX
• 分子式: C₁₆H₁₄OS
• 分子量: 254.35
• CAS 登录号: 5495-84-1
• EC 号码: 226-827-9
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)C1=CC2=C(C=C1)SC3=CC=CC=C3C2=O

物理化学性质

• 溶解度: 0.03224 mg/L (25 ºc water)
• 密度: 1.2±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.638, 计算值^*
• 熔点: 141.67 ºc
• 沸点: 398.9±32.0 ºc (760 mmHg), 计算值^*, 379.06 ºc
• 闪点: 217.0±10.8 ºc, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS08;GHS09 Warning
• 危害标签: H302-H361f-H373-H400-H410-H413
• 防护标签: P203-P260-P264-P270-P273-P280-P301+P317-P318-P319-P330-P391-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	4	H413
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400
生殖毒性	Repr.	2	H361
特定目标器官毒性—重复接触	STOT RE	2	H373
生殖毒性	Repr.	2	H361f
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317

发现和应用

2-异丙基噻吨酮是一种主要用于光化学领域的著名化合物。这种物质被归类为噻吨酮衍生物，于 20 世纪中叶首次合成并报道，其发现对紫外线 (UV) 和可见光光引发过程的进步做出了重大贡献。2-异丙基噻吨酮的化学结构由噻吨酮核心和连接到芳香环 2 位的异丙基组成。

2-异丙基噻吨酮的发现归因于其在聚合反应光引发剂中的创新用途。作为光引发剂，它在暴露于紫外线时在引发聚合中起着关键作用。这种特性在各种工业应用中非常有价值，特别是在生产涂料、粘合剂和油墨时，快速固化和硬化是必不可少的。

在涂料领域，2-异丙基噻吨酮用于提高固化过程的效率和速度。它有助于实现高度交联并改善涂层的整体机械性能。这在需要耐用且耐腐蚀的金属、木材和塑料表面涂层的应用中尤其有益。

2-异丙基噻吨酮的另一个重要应用是油墨配方。在印刷行业中，它用作光引发剂，以确保紫外线固化油墨的快速固化，这对于高速印刷工艺至关重要。2-异丙基噻吨酮的快速固化提高了印刷质量和耐用性，使其成为各种印刷应用的首选。

此外，2-异丙基噻吨酮还用于合成先进的聚合物材料。它在紫外线下引发聚合的能力使其适合生产具有高性能应用所需的特定性能的特种聚合物。

总体而言，2-异丙基噻吨酮的发现和应用对依赖紫外线固化工艺的行业产生了深远的影响。它在涂料、油墨和聚合物合成中作为光引发剂的作用表明了它在现代制造和材料科学中的重要性。

参考文献

2024. Hydrogen self-supplying initiators excited by visible light for the fabrication of transparent films. Science China Chemistry, 67(10).
DOI: 10.1007/s11426-024-2118-0

2020. The hydrogen transfer reaction between the substance of triplet state thioxanthone and alkane with sp3 hybridization hydrogen. Journal of Molecular Modeling, 26(2).
DOI: 10.1007/s00894-020-4300-4

2016. In silico prediction and in vivo analysis of antiestrogenic potential of 2-isopropylthioxanthone (2-ITX) in juvenile goldfish (Carassius auratus). Ecotoxicology and Environmental Safety, 133(1).
DOI: 10.1016/j.ecoenv.2016.07.021