2-肼基苯并噻唑
[CAS# 615-21-4]

基本信息

• 产品分类: 香精与香料 >> 合成香料 >> 内酯和含氧杂环化合物 >> 噻唑、噻吩和吡啶类
• 英文名: Benzothiazol-2-ylhydrazine
• 别名: 1,3-benzothiazol-2-ylhydrazine
• 产品名称: 2-肼基苯并噻唑
• 分子式: C₇H₇N₃S
• 分子量: 165.22
• CAS 登录号: 615-21-4
• EC 号码: 210-416-6
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C2C(=C1)N=C(S2)NN

物理化学性质

• 熔点: 202 ºc

安全数据

• 危险品标志: GHS06;GHS07 Danger
• 危害标签: H301-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P316-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	3	H301
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

发现和应用

苯并噻唑-2-基肼是一种苯并噻唑环与肼基稠合的化合物，因其用途广泛和合成实用性而在有机化学中备受关注。这种化学物质将苯并噻唑的杂环结构与肼结合在一起，形成了一种具有多种反应性和应用潜力的分子。

苯并噻唑-2-基肼的发现可以追溯到 20 世纪初，当时研究人员正在研究苯并噻唑衍生物的性质和应用。苯并噻唑本身是一种众所周知的杂环，用于各种化学和制药应用。通过在苯并噻唑环的 2 位引入肼基，科学家创造了苯并噻唑-2-基肼，这是一种具有增强反应性和新功能可能性的化合物。

苯并噻唑-2-基肼在有机合成中特别有价值，因为它是一种用于形成一系列化合物的多功能试剂。其肼基具有高反应性，可参与缩合反应，可用于合成各种腙和偶氮衍生物。这些反应通常涉及席夫碱和其他缩合产物的形成，这些产物是有机合成中有价值的中间体。

在制药行业，苯并噻唑-2-基肼因其潜在的生物活性而被研究。该化合物及其衍生物已显示出作为生物活性分子合成中间体的潜力。例如，苯并噻唑-2-基肼已被探索作为开发具有潜在抗菌、抗炎和抗肿瘤特性的化合物的起始材料。它能够形成具有多种生物活性的各种衍生物，使其成为药物发现和开发中的宝贵化合物。

除了制药应用外，苯并噻唑-2-基肼还用于染料和颜料的合成。苯并噻唑环和肼官能团的存在允许产生鲜艳、颜色稳定的染料。这些染料用于纺织品、油墨和其他着色剂应用，稳定性和颜色质量至关重要。

苯并噻唑-2-基肼在材料科学中也有应用。可以利用其反应性来修改聚合物结构或创建具有特定性能的新材料。通过将苯并噻唑-2-基肼加入聚合物基质中，研究人员可以开发具有独特光学、电子或机械性能的材料，从而扩大这些材料的应用范围。

总体而言，苯并噻唑-2-基肼是有机合成和应用化学中有价值的化合物。它参与一系列化学反应的能力以及在开发药物、染料和先进材料中的实用性凸显了它在各个科学和工业领域的重要性。

参考文献

2023. A new pre-concentration procedure based on poly(styrene-co-maleamide and imide) copolymers modified with 2-hydrazinobenzothiazole prior to spectrophotometric monitoring of inorganic as (as As(III)) in edible vegetable oils. Food Chemistry, 403.
DOI: 10.1016/j.foodchem.2022.135335

2023. Structural investigations, DFT, anti-oxidant and α-amylase inhibitory activity of metal complexes of benzothiazole based hydrazone. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 103(5-6).
DOI: 10.1007/s10847-023-01196-z

2023. Pyrazoline-Based Fluorescent Probe: Synthesis, Characterization, Theoretical Simulation, and Detection of Picric Acid. Journal of Fluorescence, 33(3).
DOI: 10.1007/s10895-023-03414-w