(4,4'-二-叔-丁基-2,2'-联吡啶)二[(2-吡啶基)苯基]铱六氟磷酸盐
[CAS# 676525-77-2]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机铱
• 英文名: (4,4'-Di-tert-butyl-2,2'-bipyridine)di[(2-pyridinyl)phenyl]iridium hexafluorophosphate
• 别名: Ir(dtb-bpy)(ppy)2PF6
• 产品名称: (4,4'-二-叔-丁基-2,2'-联吡啶)二[(2-吡啶基)苯基]铱六氟磷酸盐
• 分子式: C₄₀H₄₀IrN₄^.PF₆
• 分子量: 913.95
• CAS 登录号: 676525-77-2
• EC 号码: 811-051-0
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)(C)C1=CC(=NC=C1)C2=NC=CC(=C2)C(C)(C)C.C1=CC=C([C-]=C1)C2=CC=CC=N2.C1=CC=C([C-]=C1)C2=CC=CC=N2.F[P-](F)(F)(F)(F)F.[Ir+3]

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335-H412
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P273-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

(4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)二[(2-吡啶基)苯基]铱六氟磷酸盐是一种发光过渡金属配合物，常用于有机金属化学和光物理领域。它是一种铱(III)配合物，中心铱离子与一个双齿4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶(dtb-bpy)配体和两个环金属化的2-苯基吡啶(ppy)配体配位。该配合物带有一个正电荷，由一个六氟磷酸盐(PF₆^?)反离子平衡。其经验式通常写为\[Ir(dtb-bpy)(ppy)₂]PF₆。

该化合物是环金属铱(III)配合物家族的代表，因其在室温下具有强磷光、较长的激发态寿命和较高的光稳定性而引起了广泛的研究兴趣。联吡啶配体上庞大的叔丁基基团的存在提高了其在有机溶剂中的溶解度，并抑制了分子??间聚集，这有利于光电器件的制造。

该配合物的开发是优化有机发光二极管 (OLED) 发光材料这一更广泛努力的一部分。像这样的铱(III)配合物被广泛用作OLED器件中的磷光掺杂剂，其三线态发光特性使其能够高效地捕获单线态和三线态激子，从而实现接近100%的内量子效率。强的金属-配体电荷转移 (MLCT) 和配体中心 (LC) 跃迁相结合，可以通过配体修饰精确调节发射颜色、量子产率和激发态动力学。

该复合物的合成通常通过多步程序制备。首先，将三氯化铱水合物与过量的2-苯基吡啶在回流条件下反应，合成二聚体前体 [Ir(ppy)₂Cl]₂。然后，在银盐（例如AgPF₆ 或 AgNO₃）存在下，将该二聚体与 4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶反应，生成单体阳离子复合物。通常使用六氟磷酸盐作为反离子，因为它可以增强结晶度并减少可能猝灭光致发光的配位相互作用。

\[Ir(dtb-bpy)(ppy)₂]PF₆ 的光物理特性包括在紫外-可见 (UV-Vis) 区域的强吸收和通常在绿光至橙色范围内的高效磷光发射，具体取决于具体的配体环境。这些特性使其不仅可用于 OLED，还可用于发光电化学电池 (LEEC)、光氧化还原催化，以及作为生物成像和化学传感中的发光探针。

利用循环伏安法对该复合物进行电化学表征，揭示了可逆的氧化和还原过程，反映了铱中心和共轭配体的氧化还原活性。光致发光量子产率和激发态寿命通常使用稳态和时间分辨荧光光谱法测量。

除了在OLED中的应用外，该复合物还被研究用于三重态-三重态湮灭上转换、光化学水分解和光催化有机转化。它能够吸收光并参与能量或电子转移反应，这使得它在将光能转化为化学能的体系中具有重要价值。

总而言之，(4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)二[(2-吡啶基)苯基]铱六氟磷酸盐是磷光铱(III)复合物的一个杰出例子，因其高发光效率、强大的光稳定性和可调的发射特性而备受赞誉。它的合成、结构和电子特性使其成为光电子学、催化和发光传感应用领域的基石材料。

参考文献

2012. Engaging unactivated alkyl, alkenyl and aryl iodides in visible light-mediated free radical reactions. Nature Chemistry, 4(10).
DOI: 10.1038/nchem.1452