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(6R)-1,6-二氢-N2,N2,6-三甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺盐酸盐
[CAS# 775351-61-6]

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(6R)-1,6-二氢-N2,N2,6-三甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺盐酸盐供应商总目录
基本信息
产品分类 原料药 >> 其它化学药
英文名 (6R)-1,6-Dihydro-N2,N2,6-trimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine hydrochloride
别名 (4R)-6-N,6-N,4-trimethyl-1,4-dihydro-1,3,5-triazine-2,6-diamine;hydrochloride
产品名称 (6R)-1,6-二氢-N2,N2,6-三甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺盐酸盐
分子结构 CAS 登录号:775351-61-6, (6R)-1,6-二氢-N2,N2,6-三甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺盐酸盐
分子式 C6H13N5.x(HCl)
CAS 登录号 775351-61-6
分子行输入简码
SMILES
C[C@@H]1N=C(NC(=N1)N(C)C)N.Cl
物理化学性质
溶解度 h2o: 2 mg/mL (实验值)
安全数据
危险品标志 symbol   GHS07 Warning    说明
危害标签 H302-H315-H319-H335    说明
防护标签 P261-P305+P351+P338    说明
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
(6R)-1,6-二氢-N2,N2,6-三甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺盐酸盐是一种属于三嗪衍生物类的化合物。该分子具有一个1,3,5-三嗪环,这是一个六元杂环体系,其中三个氮原子位于交替的位置。(6R) 表示位于环第六位手性中心的绝对构型,表明取代基在分子中的空间排列。

该化合物的特征在于在N2和6位上进行了甲基取代,并在三嗪环的2位和4位上进行了二胺官能团取代。盐酸盐形式表明该化合物以盐的形式存在,质子化通常发生在氨基上,这增强了其在各种条件下的溶解性和稳定性。

此类三嗪衍生物的发现和合成源于对杂环化合物的广泛研究,杂环化合物因其广泛的生物和化学意义而备受关注。三嗪环是药物化学、农用化学品和材料科学中常见的骨架结构,因为它们具有多种化学反应性,并能够参与氢键和其他分子间相互作用。

(6R)-1,6-二氢-N2,N2,6-三甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺盐酸盐的应用主要在于其作为药物和化学合成的构建块或中间体的潜在用途。该化合物的结构特征使其能够参与生成更复杂分子的反应,包括药物或功能材料。

在药物化学领域,三嗪衍生物因其抗病毒、抗菌和抗癌特性而备受研究。虽然该化合物的具体生物活性在成熟文献中有限,但其结构相近的化合物已表现出生物活性,因此值得进一步研究和开发。

此外,盐酸盐形式使其更易于在水相体系和生物测定中使用,从而能够研究其在生理条件下的相互作用和效应。

总而言之,(6R)-1,6-二氢-N2,N2,6-三甲基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺盐酸盐是一种基于三嗪的化合物,其特征是特定的甲基和氨基取代以及手性构型。由于三嗪核心的多功能化学性质,它是一种有价值的合成化学中间体,在药物开发和材料科学领域具有潜在的应用价值。

参考文献

2020. Pharmacokinetics of Imeglimin in Subjects with Moderate Hepatic Impairment. Clinical Pharmacokinetics.
DOI: 10.1007/s40262-020-00948-1

2021. Imeglimin Hydrochloride: First Approval. Drugs, 81(14).
DOI: 10.1007/s40265-021-01589-9

2022. Pharmacokinetics of Imeglimin in Caucasian and Japanese Healthy Subjects. Clinical Drug Investigation, 42(8).
DOI: 10.1007/s40261-022-01181-3
市场分析报告
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