1,3-双(二环己基膦)丙烷双(四氟硼酸盐)
[CAS# 1002345-50-7]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机膦化合物
• 产品名称: 1,3-双(二环己基膦)丙烷双(四氟硼酸盐)
• 英文名: 1,3-Bis(dicyclohexylphosphonium)propane bis(tetrafluoroborate)
• 分子式: C₂₇H₅₀P₂.2(BF₄).₂H
• 分子量: 612.26
• CAS 登录号: 1002345-50-7
• EC 号码: 635-571-0
• 分子行输入简码SMILES: [B-](F)(F)(F)F.[B-](F)(F)(F)F.C1CCC(CC1)[PH+](CCC[PH+](C2CCCCC2)C3CCCCC3)C4CCCCC4

物理化学性质

• 熔点: 154-155 °C^*

^* Martinelli, Joeseph R.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H332-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1C	H314
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

发现和应用

1,3-双(二环己基膦)丙烷双(四氟硼酸盐)是有机化学和催化领域中值得关注的化合物。这种化合物也称为双阳离子膦盐，因其在各种催化过程中的作用而备受关注，特别是在过渡金属催化反应中。它的发现和随后的应用为化学家提供了一种提高反应效率和选择性的多功能工具。

该化合物由丙烷骨架组成，在 1 和 3 位连接有两个二环己基膦基团。这些带正电的膦基团与两个四氟硼酸阴离子平衡，从而形成稳定的盐。庞大的二环己基基团的存在会产生显著的空间位阻，从而影响其所用催化过程的反应性和选择性。

1,3-双(二环己基膦)丙烷双(四氟硼酸盐)的发现源于有机合成中对高效和选择性催化剂的需求。研究人员在探索有机磷化学新途径时发现了双阳离子膦盐在各种催化系统中作为配体和稳定剂的潜力。这导致了该化合物的合成以及随后对其性质和应用的研究。

1,3-双(二环己基膦)丙烷双(四氟硼酸盐)最重要的应用之一是过渡金属催化的交叉偶联反应。这些反应对于形成碳-碳和碳-杂原子键至关重要，是药物、农用化学品和复杂有机分子合成的基础。该化合物能够稳定反应中间体并增强过渡金属催化剂的活性，使其成为这些工艺中有价值的添加剂。

此外，该化合物还被用于开发用于烯烃复分解和聚合反应的新型催化系统。其独特的空间和电子特性可以调节金属催化剂的行为，从而提高这些反应的产率和选择性。因此，它已成为学术研究和工业应用的重要工具。

除了在催化中的应用外，1,3-双(二环己基膦)丙烷双(四氟硼酸盐)还因其在材料科学中的潜力而被探索。它的离子性质和大分子膦基团的存在使其成为设计离子液体和其他具有特殊性质（例如增强的导电性或热稳定性）的功能材料的候选材料。

总之，1,3-双(二环己基膦)丙烷双(四氟硼酸盐)是一种备受关注的化合物，因为它在催化中的作用和在材料科学中的潜在应用。它的发现促进了更高效和选择性催化工艺的发展，促进了有机合成及其他领域的进步。

参考文献

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