2'-(二环己基膦基)-N2,N2,N6,N6-四甲基[1,1'-联苯]-2,6-二胺
[CAS# 1160556-64-8]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 芳基化合物 >> 联苯化合物
• 产品名称: 2'-(二环己基膦基)-N2,N2,N6,N6-四甲基[1,1'-联苯]-2,6-二胺
• 英文名: 2'-(Dicyclohexylphosphino)-N2,N2,N6,N6-tetramethyl[1,1'-biphenyl]-2,6-diamine
• 别名: 2-(2-dicyclohexylphosphanylphenyl)-1-N,1-N,3-N,3-N-tetramethylbenzene-1,3-diamine
• 分子式: C₂₈H₄₁N₂P
• 分子量: 436.61
• CAS 登录号: 1160556-64-8
• EC 号码: 802-341-8
• 分子行输入简码SMILES: CN(C)C1=C(C(=CC=C1)N(C)C)C2=CC=CC=C2P(C3CCCCC3)C4CCCCC4

物理化学性质

• 溶解度: 不溶 (1.3E^-4 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 熔点: 111-113 °C (二氯甲烷 m乙醇 )^**

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (©1994-2016 ACD/Labs)

^** Han, Chong

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H302

发现和应用

2'-(二环己基膦基)-N2,N2,N6,N6-四甲基[1,1'-联苯]-2,6-二胺是一种复杂的化合物，因其独特的结构和广泛的应用而备受关注，尤其是在催化领域。该化合物以联苯为核心，其结构由两个相连的苯环组成，并用二环己基膦基和四个甲基取代的胺基修饰。

2'-(二环己基膦基)-N2,N2,N6,N6-四甲基[1,1'-联苯]-2,6-二胺的发现源于开发能够在催化过程中与过渡金属有效配位的新配体的需求。二环己基膦基是一种体积庞大、富含电子的膦，当与联苯核心和胺基结合时，会形成具有独特电子和空间性质的配体。这些特性使其特别适用于促进各种化学反应，尤其是涉及过渡金属的反应。

这种化合物的主要应用之一是均相催化，它充当配体来稳定金属催化剂。在这些反应中，化合物的结构有助于增强金属中心的反应性和选择性，使其成为合成复杂有机分子的重要工具。它已用于交叉偶联反应等工艺，这些工艺对于碳碳键的形成至关重要，而碳碳键是合成药物、农用化学品和其他精细化学品的关键步骤。

除了在催化中的作用外，2'-(二环己基膦)-N2,N2,N6,N6-四甲基[1,1'-联苯]-2,6-二胺在新材料开发中也具有重要意义。该化合物与金属配位并影响其电子特性的能力可用于创造具有定制特性的新型材料，例如提高导电性、稳定性或催化活性。

该化合物的结构也使其成为学术研究中有价值的研究课题。了解不同官能团如何相互作用以及与金属中心如何相互作用可以为设计更高效和选择性的催化剂提供见解。研究人员继续探索这种分子的潜在修饰，以增强其性能并拓宽其应用。

总之，2'-(二环己基膦)-N2,N2,N6,N6-四甲基[1,1'-联苯]-2,6-二胺是一种备受关注的化合物，因为它具有独特的结构，并且在催化和材料科学中具有广泛的应用。它在过渡金属催化反应中作为配体的作用凸显了其在推进化学合成和新材料开发中的重要性。

参考文献

2018. Retaining Alkyl alkylated Nucleophile Regiofidelity in Transition-Metal-Mediated Reactions to Aryl Electrophiles. Synthesis.
DOI: 10.1055/s-0037-1609941

2016. Secondary Alkyl Halides in Palladium-Catalyzed Reactions. Synthesis.
DOI: 10.1055/s-0035-1561625

2014. Metal-Catalyzed Reactions in the Synthesis and Modification of Pyridines. Synthesis and Modification.
DOI: 10.1007/7081_2014_05