双[3,5-双(三氟甲基)苯基][3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基[1,1'-联苯]-2-基]膦
[CAS# 1160861-60-8]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 芳基化合物 >> 联苯化合物
• 产品名称: 双[3,5-双(三氟甲基)苯基][3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基[1,1'-联苯]-2-基]膦
• 英文名: Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl][3,6-dimethoxy-2',4',6'-triisopropyl[1,1'-biphenyl]-2-yl]phosphine
• 分子式: C₃₉H₃₇F₁₂O₂P
• 分子量: 796.68
• CAS 登录号: 1160861-60-8
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)C1=CC(=C(C(=C1)C(C)C)C2=C(C=CC(=C2P(C3=CC(=CC(=C3)C(F)(F)F)C(F)(F)F)C4=CC(=CC(=C4)C(F)(F)F)C(F)(F)F)OC)OC)C(C)C

物理化学性质

• 熔点: 186-190 °C

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

发现和应用

双[3,5-双(三氟甲基)苯基][3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基[1,1'-联苯]-2-基]膦是一种复杂的有机磷化合物，在现代化学中具有重要用途。该化合物具有独特的结构，中心磷原子由两个体积大且富含电子的配体配位，每个配体都对其独特的化学性质有所贡献。

这种化合物的发现源于催化化学对先进膦配体的需求。膦配体在稳定金属中心和调节其周围的电子环境中起着至关重要的作用，这对于优化催化活性至关重要。双[3,5-双(三氟甲基)苯基][3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基[1,1'-联苯]-2-基]膦的具体设计旨在提高催化体系的性能，特别是在需要高水平空间位阻和电子调节的反应中。

这种膦化合物的结构包括两个 3,5-双(三氟甲基)苯基和一个 3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基[1,1'-联苯]-2-基。三氟甲基显著提高了配体的吸电子性能，而二甲氧基和三异丙基则提供了额外的空间体积。这些特性的组合有助于配体稳定催化复合物中的金属中心，使其在一系列化学反应中非常有效。

在实际应用中，双[3,5-双(三氟甲基)苯基][3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基[1,1'-联苯]-2-基]膦主要用于过渡金属催化。其作为金属配合物中的配体的作用提高了各种反应的效率和选择性，包??括交叉偶联过程和氢化。例如，在钯催化的交叉偶联反应中，这种膦配体提高了催化剂的反应性和选择性，从而提高了产量和产品纯度。同样，在氢化反应中，配体有助于形成活性更高、选择性更强的金属催化剂。

膦的电子和空间性质在精细化学合成和制药中特别有用。在这些领域，对反应条件和产品形成的精确控制至关重要。双[3,5-双(三氟甲基)苯基][3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基[1,1'-联苯]-2-基]膦的使用使化学家能够更准确地实现预期结果，从而开发出具有特定性质的新化合物和材料。

此外，这种膦配体的开发反映了合成化学领域设计更有效、用途更广的配体的更广泛趋势。通过微调配体的电子和空间特性，研究人员可以优化催化过程并扩大可进行的反应范围。

总之，双[3,5-双(三氟甲基)苯基][3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基[1,1'-联苯]-2-基]膦代表了一种先进的膦配体，可增强金属催化反应的性能。它的发现和应用强调了配体设计在实现高效和选择性催化过程中的重要性。

参考文献

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DOI: 10.1055/a-1657-2634

2020. Recent Developments in C-C Bond Formation Using Catalytic Reductive Coupling Strategies. Synthesis.
DOI: 10.1055/s-0040-1707128

2018. Mn(II)Cl2-Catalyzed Stille Cross-Couplings. Synfacts.
DOI: 10.1055/s-0037-1609125