(R)-1-[(R)-1-[双[3,5-双(三氟甲基)苯基]膦基]乙基]-2-[2-(二苯基膦基)苯基]二茂铁
[CAS# 565184-33-0]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 膦配体
• 产品名称: (R)-1-[(R)-1-[双[3,5-双(三氟甲基)苯基]膦基]乙基]-2-[2-(二苯基膦基)苯基]二茂铁
• 英文名: (R)-1-[(R)-1-[Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphino]ethyl]-2-[2-(diphenylphosphino)phenyl]ferrocene
• 别名: Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-[1-[2-(2-diphenylphosphanylphenyl)cyclopentyl]ethyl]phosphane cyclopentane iron
• 分子式: C₄₆H₄₂F₁₂FeP₂
• 分子量: 940.60
• CAS 登录号: 565184-33-0
• 分子行输入简码SMILES: CC(C1CCCC1C2=CC=CC=C2P(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)P(C5=CC(=CC(=C5)C(F)(F)F)C(F)(F)F)C6=CC(=CC(=C6)C(F)(F)F)C(F)(F)F.C1CCCC1.[Fe]

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

发现和应用

(R)-1-[(R)-1-[双[3,5-双(三氟甲基)苯基]膦基]乙基]-2-[2-(二苯基膦基)苯基]二茂铁是一种重要的手性膦配体，广泛应用于不对称催化。它的发现和发展标志着有机金属化学和催化领域的重大进步。

该配体具有复杂的结构和二茂铁骨架，由于其稳定性和独特的电子特性，它是现代配位化学中的常见主题。该配体包括两个主要的膦基团：双[3,5-双(三氟甲基)苯基]膦基和二苯基膦基。连接到一个膦部分的苯环上的三氟甲基增强了吸电子效应，从而影响了配体与金属配位的能力并影响其催化性能。

(R)-1-[(R)-1-[双[3,5-双(三氟甲基)苯基]膦基]乙基]-2-[2-(二苯基膦基)苯基]二茂铁的主要应用是在不对称合成中，特别是在不对称氢化和交叉偶联反应中。该配体的独特结构使其能够实现高水平的对映选择性，使其成为合成手性化合物的宝贵工具。手性化合物在制药行业中对于开发具有特定生物活性和最小副作用的药物至关重要。

在不对称氢化中，该配体有助于生产具有高光学纯度的手性醇和胺。在交叉偶联反应中，它有助于创建具有精确立体化学控制的复杂有机分子。它的有效性归因于三氟甲基赋予的强电子效应和二茂铁核心提供的整体稳定性。

总体而言，(R)-1-[(R)-1-[双[3,5-双(三氟甲基)苯基]膦基]乙基]-2-[2-(二苯基膦基)苯基]二茂铁代表了配体设计的重大进步，提高了不对称合成的性能，并为有机金属化学领域做出了重大贡献。

参考文献

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