二苯甲酮
[CAS# 119-61-9]

基本信息

• 产品分类: 香精与香料 >> 合成香料 >> 酮类香料 >> 芳香酮香料
• 产品名称: 二苯甲酮
• 英文名: Benzophenone
• 别名: Diphenyl ketone; Diphenylmethanone
• 分子式: C₁₃H₁₀O
• 分子量: 182.22
• CAS 登录号: 119-61-9
• EC 号码: 204-337-6
• FEMA 登录号: 2134
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=CC=CC=C2

物理化学性质

• 密度: 1.11
• 熔点: 47-49 °C
• 沸点: 305 °C
• 折射率: 1.5893
• 闪点: 143 °C
• 水溶性: 不溶 (<0.1 g/100 mL at 25 °C)

安全数据

• 危险品标志: GHS08;GHS09 警告
• 危害标签: H373-H411
• 防护标签: P260-P273-P319-P391-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	2	H411
特定目标器官毒性—重复接触	STOT RE	2	H373
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
致癌性	Carc.	1B	H350
致癌性	Carc.	2	H351
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤致敏	Skin Sens.	1B	H317

发现和应用

二苯甲酮是一种用途广泛的有机化合物，由于其独特的化学性质，在各种工业和科学应用中发挥着重要作用。这种芳香酮的分子式为 C₁₃H₁₀O，于 19 世纪初首次合成，它的发现标志着有机化学的重大进步。

二苯甲酮的合成可以追溯到其早期通过氧化苯甲因制备的过程，该过程涉及使用氧化剂将苯甲因转化为二苯甲酮。由于其独特的光化学和光物理特性，这种化合物迅速引起人们的关注，使其在多个领域具有重要价值。

二苯甲酮的主要应用之一是作为防晒霜和化妆品中的紫外线过滤剂。它能够吸收紫外线并保护皮肤免受有害紫外线辐射，使其成为防晒配方中必不可少的成分。通过吸收紫外线辐射，二苯甲酮有助于防止皮肤损伤并降低皮肤癌风险，从而有助于生产更安全、更有效的防晒产品。

除了用于个人护理产品外，二苯甲酮还用作聚合物化学中的光引发剂。在紫外线固化系统中，它在暴露于紫外线时产生活性物质，从而促进聚合过程。这一特性使其成为紫外线固化涂料、油墨和粘合剂配方中的关键成分。该化合物在这些应用中的作用包括增强固化过程并提高最终产品的耐用性和性能。

二苯甲酮还可用作合成其他化合物（包括药物和染料）的中间体。其化学结构为开发各种衍生物奠定了基础，这些衍生物可用于生产各种特种化学品。

尽管二苯甲酮用途广泛，但由于潜在的健康和环境问题，其使用受到监管审查。研究表明，高浓度的二苯甲酮可能带来风险，导致法规限制其在消费品中的使用。因此，正在进行的研究旨在寻找更安全的替代品并减轻与其使用相关的潜在风险。

总体而言，二苯甲酮的发现和应用凸显了其在从护肤到材料科学等各个领域的重要性。其作为紫外线过滤器、光引发剂和化学中间体的作用凸显了其在各个行业的多功能性和影响力。

参考文献

2003. Application of stir bar sorptive extraction for wine analysis. Analytical and Bioanalytical Chemistry.
DOI: 10.1007/s00216-003-1837-x

2010. Rapid multi-analyte quantification of benzophenone, 4-methylbenzophenone and related derivatives from paperboard food packaging. Food additives & contaminants. Part A, Chemistry, analysis, control, exposure & risk assessment.
DOI: 10.1080/19440049.2010.502130

2012. Synthesis, Biological Evaluation and Mechanism Studies of Deoxytylophorinine and Its Derivatives as Potential Anticancer Agents. PLoS ONE.
DOI: 10.1371/journal.pone.0030342