5'-O-[双(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2'-脱氧-2'-氟尿苷
[CAS# 146954-74-7]

基本信息

• 产品分类: 生物化工 >> 核苷类药物 >> 脱氧核苷酸及其类似物
• 产品名称: 5'-O-[双(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2'-脱氧-2'-氟尿苷
• 英文名: 5'-O-[Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl]-2'-deoxy-2'-fluorouridine
• 别名: 2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine
• 分子式: C₃₀H₂₉FN₂O₇
• 分子量: 548.56
• CAS 登录号: 146954-74-7
• 分子行输入简码SMILES: COC1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=C(C=C3)OC)OC[C@@H]4[C@H]([C@H]([C@@H](O4)N5C=CC(=O)NC5=O)F)O

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P305+P351+P338

发现和应用

5'-O-[双(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基]-2'-脱氧-2'-氟尿苷是一种化学修饰的核苷，因其在药物化学和分子生物学中的潜在应用而备受关注。这种化合物通常缩写为 BPMF-DFUR，具有独特的结构元素组合，可增强其稳定性和功能特性。

BPMF-DFUR 的发现源于开发具有改进的生物活性和稳定性的核苷类似物的努力。该化合物通过一系列化学反应合成，从 2'-脱氧-2'-氟尿苷开始。通过选择性烷基化过程引入 5'-O-[双(4-甲氧基苯基)(苯基)甲基] 基团。这种修饰旨在保护核苷的磷酸基团，提高其稳定性和对酶促降解的抵抗力。

BPMF-DFUR 因其作为抗病毒剂的潜力而在药物研究中显示出良好的前景。其结构修饰可以增强对病毒靶标的结合亲和力或改善细胞摄取，成为进一步研究作为治疗各种病毒感染的药物的候选药物。

在分子生物学中，BPMF-DFUR 可以作为核酸研究中的宝贵工具。尿苷部分 2' 位置上的氟原子有助于其与核酸结构的独特相互作用，从而可能提高基于核酸的测定和实验的特异性和效率。

双（4-甲氧基苯基）（苯基）甲基赋予的稳定性表明 BPMF-DFUR 可用于开发新药物制剂。其抗降解能力有利于创造具有更长保质期和更可预测药代动力学的药物。

参考文献

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