2-{2-[双(4-甲氧基-3,5-二甲基苯基)膦基]苯基}环戊二烯-2,4-二烯-1-基 环戊二烯-2,4-二烯-1-基 (1:1:1)
[CAS# 849925-20-8]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 膦配体
• 产品名称: 2-{2-[双(4-甲氧基-3,5-二甲基苯基)膦基]苯基}环戊二烯-2,4-二烯-1-基 环戊二烯-2,4-二烯-1-基 (1:1:1)
• 英文名: 2-{2-[bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphanyl]phenyl}cyclopenta-2,4-dien-1-ide cyclopenta-2,4-dien-1-ide (1/1/1)
• 别名: (1R)-1-[(1S)-1-[Bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphino]ethyl]-2-[2-[bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphino]phenyl]Ferrocene; [2-[5-[(1S)-1-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphanylethyl]cyclopenta-1,3-dien-1-yl]phenyl]-bis(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)phosphane cyclopenta-1,3-diene iron(2+)
• 分子式: C₅₂H₄₄F₁₂FeO₂P₂
• 分子量: 1046.68
• CAS 登录号: 849925-20-8
• 分子行输入简码SMILES: Cc1cc(cc(c1OC)C)P(c2ccccc2[C]3[CH][CH][CH][C]3[C@@H](C)P(c4cc(cc(c4)C(F)(F)F)C(F)(F)F)c5cc(cc(c5)C(F)(F)F)C(F)(F)F)c6cc(c(c(c6)C)OC)C.[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.[Fe]

发现和应用

2-{2-[双(4-甲氧基-3,5-二甲基苯基)膦基]苯基}环戊二烯-2,4-二烯-1-化合物环戊二烯-2,4-二烯-1-化合物 (1/1/1) 是一种复杂的化合物，在有机金属化学和催化中具有重要应用。该化合物具有环戊二烯环系统和膦配体，因此在增强催化过程中发挥着重要作用。

该化合物的合成是为了满足过渡金属催化对高级配体的需求。其结构包括环戊二烯核心，这是有机金属化学中的常见特征，因为它对金属中心具有稳定作用。核心被带有 4-甲氧基-3,5-二甲基苯基部分的膦基团取代。这些膦配体在催化反应中对化合物的反应性和选择性起着关键作用。

2-{2-[双(4-甲氧基-3,5-二甲基苯基)膦基]苯基}环戊二烯-2,4-二烯-1-化合物环戊二烯-2,4-二烯-1-化合物 (1/1/1) 的发现源于对金属催化反应中更有效配体的需求。环戊二烯环上的膦基团提供了独特的电子环境，可增强相关金属中心的反应性，使其对各种催化过程有价值。

该化合物的主要应用之一是催化氢化。氢化反应涉及向不饱和化合物中添加氢，需要高度选择性的配体。该化合物的膦基团可稳定过渡金属并促进选择性氢化，使其可用于手性化学品和药物的生产。该化合物促进高效和选择性氢化的能力在合成具有高对映体纯度的复合分子方面具有显著优势。

另一个重要应用是交叉偶联反应。这些反应对于有机合成中碳碳键的形成至关重要，得益于膦配体提供的增强活性。该化合物在提高交叉偶联反应产率和选择性方面的作用对于材料科学和药物化学中使用的复杂有机分子的合成至关重要。

2-{2-[双(4-甲氧基-3,5-二甲基苯基)膦基]苯基}环戊二烯-2,4-二烯-1-化合物环戊二烯-2,4-二烯-1-化合物 (1/1/1) 的设计也代表了配体开发的重大进步。通过修改环戊二烯和膦基团上的取代基，研究人员可以调整配体的电子和空间性质。这种能力对于推进有机金属化学和扩大化学家可用的催化过程范围至关重要。

综上所述，2-{2-[双(4-甲氧基-3,5-二甲基苯基)膦基]苯基}环戊二烯-2,4-二烯-1-酰胺环戊二烯-2,4-二烯-1-酰胺 (1/1/1) 是有机金属化学领域的一项重大进展。其独特的结构和广泛的应用凸显了其在催化和有机合成中的重要性。

参考文献

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