2-苯乙胺氢碘酸盐
[CAS# 151059-43-7]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 胺盐（铵盐）
• 产品名称: 2-苯乙胺氢碘酸盐
• 英文名: 2-Phenylethylamine Hydroiodide
• 别名: 2-phenylethan-1-amine hydroiodide
• 分子式: C₈H₁₂IN
• 分子量: 249.09
• CAS 登录号: 151059-43-7
• EC 号码: 808-198-8
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C(C=C1)CCN.I

物理化学性质

• 熔点: 283 °C (实验值)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

发现和应用

2-苯乙胺氢碘酸盐 (C₈H₁₂NI) 是由 2-苯乙胺（一种天然存在的生物胺）和氢碘酸形成的晶体盐。该化合物由质子化的胺阳离子 (C₆H₅CH₂CH₂NH₃⁺) 和碘阴离子 (I^?) 组成。虽然游离碱 2-苯乙胺作为生物系统中的微量胺和化学结构单元已引起广泛关注，但其氢碘酸盐的研究主要集中在药物化学、晶体学和合成应用领域。

2-苯乙胺的发现可以追溯到 20 世纪初，当时它首次被鉴定为中枢神经系统中天然存在的微量胺。其盐形式（包括氢碘酸盐）被制备用于稳定原本易挥发的游离胺，从而方便实验室处理和储存。与通常油性且对大气条件敏感的游离碱相比，氢碘酸盐具有更高的结晶性和稳定性。

在药物化学中，2-苯乙胺氢碘酸盐已被用作母体胺的便捷形式，用于合成和生物测试。胺骨架可作为多种衍生物的前体，包括拟交感神经药、精神活性化合物和其他生物活性分子。通过将其分离为氢碘酸盐，研究人员获得了一种可靠的固体材料，其比游离胺更容易称量和纯化。

2-苯乙胺氢碘酸盐的晶体学研究为了解氢键网络、阳离子-阴离子相互作用以及有机盐中的分子堆积提供了新的视角。该化合物已被作为取代苯乙胺及其卤化物盐结构性质系统研究的一部分进行研究。这些研究不仅阐明了分子几何构型，还有助于理解有机-无机盐的固态稳定机制。

在合成有机化学中，氢碘酸盐可作为制备取代苯乙胺及其类似物的试剂或中间体。它在乙醇和水等极性溶剂中的溶解性使其适用于需要在弱碱性条件下控制胺释放的反应。此外，碘离子作为反离子的存在有时会影响多组分体系中的反应性和结晶行为。

2-苯乙胺及其衍生物在生物化学中的作用进一步激发了人们对其稳定盐的兴趣。游离胺作为神经调节剂，对微量胺相关受体具有亲和力，而其盐（包括氢碘酸盐）则为研究提供了实用的实验室形式。已有研究探讨了其在神经递质通路中的参与、单胺氧化酶代谢以及与多巴胺等更复杂的生物胺的结构关系。

2-苯乙胺氢碘酸盐的应用主要局限于研究领域。它在工业生产中应用并不广泛，但它是结构化学中的模型化合物，也是合成药理学相关分子的前体。其重要性不在于直接应用，而在于它作为一种稳定、结晶且易于操作的基本化学骨架，具有广泛的生物和合成相关性。

总而言之，2-苯乙胺氢碘酸盐是一种重要的生物胺的有用盐衍生物。虽然它本身并非广泛使用的药物或工业试剂，但它作为稳定的2-苯乙胺来源，促进了结构化学、有机合成和生物化学研究的进步。

参考文献

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DOI: 10.1038/s41557-025-01869-x

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DOI: 10.1007/s11426-023-1966-1

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DOI: 10.1038/s41566-024-01381-7