[(R)-1-[(S)-2-(二环己基膦)二茂铁基]乙基]二环己基膦
[CAS# 158923-07-0]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 膦配体
• 产品名称: [(R)-1-[(S)-2-(二环己基膦)二茂铁基]乙基]二环己基膦
• 英文名: [(R)-1-[(S)-2-(Dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyl]dicyclohexylphosphine
• 别名: (S,S)-1-Dicyclohexylphosphino-2-[1-(dicyclohexylphosphino)ethyl]ferrocene
• 分子式: C₃₆H₅₆FeP₂
• 分子量: 606.62
• CAS 登录号: 158923-07-0
• 分子行输入简码SMILES: C[C@@H]([C]1[CH][CH][CH][C]1P(C2CCCCC2)C3CCCCC3)P(C4CCCCC4)C5CCCCC5.[CH]1[CH][CH][CH][CH]1.[Fe]

发现和应用

[(R)-1-[(S)-2-(二环己基膦)二茂铁基]乙基]二环己基膦是一种著名的化合物，因其在非对称催化中的作用而受到认可。这种手性配体具有独特的二茂铁基和二环己基膦基团组合，使其具有可用于各种催化应用的独特特性。

该化合物最初是作为旨在开发用于非对称合成的高效手性配体的研究的一部分而合成的。其结构包括一个二茂铁基，有助于其手性环境，以及二环己基膦部分，可增强其形成的金属配合物的稳定性和反应性。

发现这种配体的动机是对能够促进对映选择性转化的催化剂的需求。将二茂铁基引入配体框架可增强立体化学控制，使其对于高选择性至关重要的非对称合成特别有价值。

在实际应用中，[(R)-1-[(S)-2-(二环己基膦)二茂铁基]乙基]二环己基膦已用于各种催化过程。其主要用途之一是不对称氢化反应，有助于选择性还原前手性化合物以形成光学活性产物。该应用在药品和精细化学品的生产中具有重要意义，因为精确控制立体化学至关重要。

此外，该配体还用于不对称碳-碳键形成反应，例如手性醇和胺的形成。它在这些反应中的有效性源于其与过渡金属配位并影响其反应性和选择性的能力。

[(R)-1-[(S)-2-(二环己基膦)二茂铁基]乙基]二环己基膦的开发凸显了手性配体设计的持续进步及其对不对称催化的影响。其独特的结构和在非对称合成中的应用凸显了其在实现高水平的对映选择性和化学转化效率方面的重要性。

参考文献

2022. Addition of Oxygen Nucleophiles. Science of Synthesis.
URL: https://science-of-synthesis.thieme.com/app/text/?id=SD-144-00043

2022. C—P Bond Forming Reactions. Science of Synthesis.
URL: https://science-of-synthesis.thieme.com/app/text/?id=SD-237-00115