Fmoc-L-Lys[C20-OtBu-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
[CAS# 2915356-76-0]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 原料药中间体
• 产品名称: Fmoc-L-Lys[C20-OtBu-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
• 英文名: Fmoc-L-Lys[C20-OtBu-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
• 别名: Tirzepatide sidechain
• 分子式: C₆₆H₁₀₅N₅O₁₆
• 分子量: 1224.56
• CAS 登录号: 2915356-76-0
• 分子行输入简码SMILES: O=C(CC[C@@H](C(=O)OC(C)(C)C)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)(C)C)NCCOCCOCC(=O)NCCOCCOCC(=O)NCCCC[C@@H](C(=O)O)NC(=O)OCC1c2ccccc2-c2c1cccc2

物理化学性质

• 密度: 1.121±0.06 g/cm³, 计算值
• 沸点: 1225.0±65.0 °C, 计算值

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P280-P305+P351+P338

发现和应用

Fmoc-L-Lys[C20-OtBu-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH 是一种高度专业化的化合物，专为药物输送和生物共轭应用而设计。它的发现源于对多功能和生物相容性分子的需求，这些分子可用作治疗剂或靶向药物输送系统的合成中间体。该分子包含多个功能基团，包括 Fmoc（芴甲氧羰基）基团，可在肽合成过程中保护赖氨酸的氨基功能，以及疏水 C20 烷基链以增强亲脂性。此外，谷氨酸和 AEEA（氨基乙氧基乙氧基乙酸酯）单元提供极性区域，使该分子具有两亲性并适用于一系列生物相互作用。

Fmoc-L-Lys[C20-OtBu-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH 的合成涉及多步有机反应，从赖氨酸衍生化开始。引入 Fmoc 基团来保护赖氨酸残基，然后与叔丁基保护的谷氨酸和 AEEA 部分进行选择性偶联。然后将疏水性 C20 烷基链与谷氨酸结合，提供所需的亲脂性。通过仔细脱去特定基团的保护，同时保持功能化分子的完整性，获得最终产品。

该化合物的应用集中在其在靶向药物输送系统开发中的潜力。其两亲性质使其能够整合到脂质载体中，例如脂质体或胶束，这些载体可以包封疏水性药物。此外，可以对功能基团进行修改以连接靶向配体或治疗分子，使其成为创建个性化医疗平台的理想选择。该分子的多功能性还延伸到其在纳米颗粒表面改性中的作用，增强了其在体内的稳定性和生物相容性。

参考文献

none