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甘草酸二铵
[CAS# 79165-06-3]

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基本信息
产品分类原料药 >> 消化系统用药 >> 肝病用药
产品名称甘草酸二铵
英文名Diammonium glycyrrhizinate
别名(2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4S,5S,6S)-2-[[(3S,4aR,6aR,6bS,8aS,11S,12aR,14aR,14bS)-11-carboxy-4,4,6a,6b,8a,11,14b-heptamethyl-14-oxo-2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14a-dodecahydro-1H-picen-3-yl]oxy]-6-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid azane
分子结构CAS # 79165-06-3, Diammonium glycyrrhizinate
分子式C42H62O16.2(NH3)
分子量857.00
CAS 登录号79165-06-3
EC 号码258-887-7
分子行输入简码
SMILES
C[C@]12CC[C@](C[C@H]1C3=CC(=O)[C@@H]4[C@]5(CC[C@@H](C([C@@H]5CC[C@]4([C@@]3(CC2)C)C)(C)C)O[C@@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)C(=O)O)O)O)O[C@H]7[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O7)C(=O)O)O)O)O)C)(C)C(=O)O.N.N
物理化学性质
沸点1021.4 °C (760 mmHg)
安全数据
危险品标志symbol   GHS07 警告  说明
危害标签H319  说明
防护标签P264+P265-P280-P305+P351+P338-P337+P317  说明
SDS化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
甘草酸二铵是一种从甘草酸中提取的化合物,甘草酸是一种天然存在的三萜皂苷,存在于光果甘草(俗称甘草)的根部。这种化合物的特点是甘草酸部分上附着两个铵基,与其母体甘草酸相比,这提高了甘草酸的溶解性和稳定性。

甘草酸二铵的发现与改善甘草酸药理特性的努力有关。甘草酸本身长期以来以其增甜特性而闻名,并因其抗炎、抗病毒和保肝作用而被用于传统医学。然而,由于其在水中的溶解性差以及与钠滞留有关的潜在副作用,其使用受到限制。甘草酸二铵的开发旨在通过提高溶解度和减少不良反应来解决这些问题。

甘草酸二铵的合成通常涉及甘草酸与氨或铵盐在受控条件下的反应。这种化学改性将铵基团引入分子,从而提高其在水溶液中的溶解度。这一特性使甘草酸二铵在各种药物和化妆品配方中特别有用。

在制药领域,甘草酸二铵因其抗炎和抗氧化特性而受到重视。它已被纳入皮炎、湿疹和牛皮癣等皮肤病的局部治疗中,有助于减轻炎症和促进愈合。此外,它还用于口服制剂中,以提供肝脏保护和支持消化健康,利用甘草酸的保肝特性。

在化妆品行业,甘草酸二铵因其舒缓皮肤和抗炎作用而被利用。它是护肤品中的常见成分,旨在减少发红和刺激。它能够改善皮肤保湿和屏障功能,因此非常适合用于敏感或干性皮肤的产品。将其加入化妆品配方中通常有助于提高产品的整体功效,并有助于其舒缓特性。

甘草酸二铵的应用范围不仅限于药品和化妆品。研究已经探索了它在其他各个领域的潜力,包括其作为癌症治疗的辅助剂和膳食补充剂的成分。它的安全性和溶解性使其成为一种用途广泛的化合物。

总之,甘草酸二铵代表了甘草酸利用的重要进步。通过提高溶解度和稳定性,它扩大了这种宝贵天然产品的应用范围,使制药、化妆品和其他行业受益。它的开发强调了化学改性在改善生物活性化合物的性质和应用方面的重要性。

参考文献

2024. Antimicrobial Activity of Glycyrrhizinic Acid Is pH-Dependent. ACS Applied Bio Materials, 7(11).
DOI: 10.1021/acsabm.4c00942

2024. Glycyrrhizic Acid Formulated in Hydrotalcite Nanocarriers Intended to Act as a Hepatoprotective Agent. The AAPS Journal, 26(6).
DOI: 10.1208/s12248-024-00986-8

2012. Phenotypic and functional maturation of murine dendritic cells (DCs) induced by purified Glycyrrhizin (GL). International Immunopharmacology, 12(3).
DOI: 10.1016/j.intimp.2012.01.006
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